Спасибо большое!!! Самая полезная консультация! Высокого класса специалист!
Консультация детского невролога /
Синдром вялого ребенка — вопрос №1496507
Анна
485 просмотров
Здравствуйте, ставят диагноз синдром вялого ребенка, родились мы на 38 недели 7/8 по апгар, было многоводие, вуи у ребенка. На данный момент нам месяц мы все ещё лежим в опн. Ребенок вялый, плачет только если берут кровь например, сейчас стали сами кушать, до этого был зонд. Мало гуляем, быстро устает и спит. Голову лёжа на животе не старается даже приподнять, на осмотре невролога при подъёма за ручки голова прогибается, мало двигается. По всем УЗИ без патологий. Сдали генетические анализы на нервно-мышечные заболевания (болезнь Краббе, болезнь помпе, болезнь фабри, болезнь Гоше, болезнь нимана-пика тип А/В, мукополисахаридоз тип 1) ничего не подтвердилось. Пьем Элькар, делали уколы кортексин. Сделали МРТ головного мозга и шейного отдела: шея без потологий, головной мозг по словам врача так как нет на руках распечатки МРТ поставили гидроцифалию. Скажите могла ли гидроцифалия повлиять на наше состояние, и в каком направление посоветовали двигаться дальше?
Возраст: 27
Хронические болезни: Мкб
Вопрос закрыт
На сервисе СпросиВрача доступна консультация детского невролога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Скидка 15% на анализы.
Оцените, насколько были полезны ответы врачей
Комментарии к вопросу Оставить комментарий
Похожие вопросы по теме
Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!
