Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №1544403

Что вас беспокоит?

Расшифровка анализа крови

Я сдавала с первым скринингом кровь и мне отдали только результаты в 25 недель, я хотела уточнить, что они означают Трисомия 21 базовый риск1:226, а индивидуальный риск 1:4028; Трисомия 18 базовый риск 1:551, а индивидуальный 1:11025; Трисомия 13 базовый риск 1:1729, а индивидуальный <1:20000

36 лет
3 Сентября 2023·Просмотров: 182·Анна

Здравствуйте!
Самое главное - это индивидуальный риск, он должен быть менее 1:100 и ниже базового (как у Вас).
Все отлично, риск хромосомных патологий очень низок!

Буквально, это означает, что у 4027 женщин с такими результатами, как у Вас будет все хорошо, а у одной Т21 у плода. И так по аналогии с каждой хромосомной аномалией.
Это очень низкие риски.

Эти цифры означают вероятность формирования генетической патологии в виде простой дроби. Например, 1:100 - значит "одна сотая", один процент.
Ваши вероятности все исчезающе малы и ничего предпринимать не нужно, плод здоров. Читать нужно те места, где риск, "индивидуальный", то есть лично ваш, а не среднестатистический для возраста.

Здравствуйте. Все отлично. Риски хромосомных аномалий низкие.

Здравствуйте. У вас хороший результат. Все риски хромосомных аномалий плода низкие. Малыш здоровый

Здравствуйте
Это расчет рисков хромосомных аномалий. Базовый и индивидуальный. Базовый это среднестатистический с учетом Ваших данных (возраста, количества беременностей и тд)
Индивидуальной - это именно по Вам. У Вас все риски низкие.

Программа должна была еще рассчитать риски по осложнениям беременности, можете их написать?

Принятый ответ

Анна, здравствуйте. Результаты скрининга говорят об отсутствии риска хромосомных аномалий у плода. Показатели отличные ?

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.