Что вас беспокоит?
Похожие вопросы по теме
- 4 Мая 201813 ответов
- 21 Июня 201824 ответа
- 5 Октября 20194 ответа
Здравствуйте, делала первый скрининг 17.08,на узи сказали что увеличен воротниковый отдел норма 2,6 у меня 2,8,а носовая кость точечная,не могут померить,кровь на хромосомы сегодня получила результат,можете сказать по нему все хорошо?НИПТ нужно сдать?
Здравствуйте. Прикрепите результат
Здравствуйте. Толщина воротникового пространства в норме до 3 мм .
Прикрепите результаты,надо смотреть комплексно и узи и маркеры .
Здравствуйте.
Прикрепите обследования
На основании биохимического и УЗ-скринингов есть риск трисомии по 13 хромосоме. Вам показано проведение инвазивной пренатальной диагностики или НИПТ
Наталья Александровна, а что не так по триосомии 13?
Трисомия 21, извините
Здравствуйте.
Узи даёт только 50-60% информации.
Воротниковая складка может быть до 3 мм.
Кость либо визуализируется либо нет.
Отдельно все эти показатели для расчёта риска не рассматриваем.
Анализ не видно пока.
Здравствуйте!
Результата пока что не видно
Благодарю, результат увидела.
Риски хромосомных аномалий низкие, но риск по Т21 приближен к пограничному (высокий риск начинается от 1:100).
Исключительно, для собственного спокойствия, можно сдать НИПТ (не обязательно).
Здравствуйте. У вас низкие риски хромосомных аномалий плода. Малвш здоровый. Акушерские тоже низкие. Не переживайте
Асиет Шихамовна, спасибо огромное,успокоили?
Пожалуйста))
Здравствуйте, да,по результату скрининга вам нужно пройти исследование НИПТ
Наталия здравствуйте. По результату биохимического скрининга выявлен риск трисомии .
Рекомендую выполнить НИПТ или амниоцентез для более точной диагностики.
По УЗИ плода - все хорошо.
Анна Николаевна, а в чем заключается риск?
Наталия, это риск синдрома Дауна.
Анна Николаевна, я не совсем понимаю значение 1 из 253,что это значит?
Принятый ответ
У вас индивидуальный риск трисомии 21 (1:253) выше, чем базовый (1:446).