Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №1646124

Что вас беспокоит?

Помогите понять риски ХА

Здравствуйте. Мой возраст 42 года, мужа 38 лет. Есть 2 детей в одном браке, 1 беременность и роды благополучны, 2 беременность- гестационный сах диабет, обходилась диетой, роды в 35 недель, отошли воды, родила сама, вес 2770, год учета у невролога, сейчас ребенок здоров. Выкидышей и абортов не было. Сейчас беременна 3 раз. Беременность самостоятельная. Сделала 1 скрининг, риски высокие, очень. Предлагают инвазивный прокол. Вопрос не в этом. Посмотрите пожалуйста мои документы и оцените вероятность рождения ребенка с ХА. Генетик пояснил, что риски сложились из- за моего возраста, из- за показателей белков крови ХГЧ- 0,435, РАРР-А 0.393 Мом, из- за небольшой Носовой кости на УЗИ, ее не мерили, просто сказали гипоплазия.В семье у всех 4 маленькие носы. На постоянной основе принимаю гормонозаместитель эутирокс 75 мг, с 7 недель беременности - 2 в день утрожестан, 2 недели как 1 раз в день. В 7 недель угроза после ПА кровь, половой покрй

АИТ
42 года
27 Октября 2023·Просмотров: 153·Елена

Принятый ответ

Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста расчёт рисков

Принятый ответ

Здравствуйте, для оценки прикрепите УЗИ скрининг и расчет рисков. Иногда риски завышаются автоматически, учитывая возраст

Принятый ответ

Здравтсвуйте! Прикрепите скрининг крови

Принятый ответ

Добрый день.
С файлами что-то. видимо, не получилось, но задача очень проста. "Расчет рисков" - пожалуй. единственный в медицине случай, когда вероятность патологического состояния приведена в точных числах.
Например, если у кого-то написано что вероятность трисомии 1:200 - это нужно прочитать так - у женщин с такими же показателями конкретная трисомия наблюдается в 1 случае из 200 наблюдений.
Или, если угодно, 1÷200=0,005. Или 0,5%.
На вашей бумаге уже есть весьма точный ответ на ваш вопрос.

Принятый ответ

Здравствуйте.
Прикрепите фото 1го скрининга.
Если индивидуальные риски менее 1 к 100,вы нуждаетесь в дообследовании
Есть два варианта. Бюджетный и платный.
Бюджетные исследования это амниоцентез либо биопсия хориона.
Это точный метод диагностики с подсчётом хромосом. Для этого делают прокол передней брюшной стенки, для забора биологического материала.
Платное исследования это НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК.
Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.
Вы в праве выбирать самостоятельно, что вам больше подходит.
Так же вы вправе вовсе не дообследоваться

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.