Что вас беспокоит?
Повышен ХГЧ на первом скрининге
Здравствуйте! На первом скрининге (14.11.23) по результатам б/х исследования выявлен повышенный уровень ХГЧ ( 98.59 МЕ/л/2,426 МоМ); РААР-А 3.398МЕ/л/ 1.132 МоМ. Риск по трисомии 21 базовый 1:935, индивидуальный 1:18700; по трисомии 18 базовый риск1:2263, индивидуальный 1:20000; по трисомии 13 базовый риск 1:7105, индивидуальный 1:20000. По УЗИ срок 13 Нед 1 день : КТР 62, толщина воротникового пространства 1.8 мм, кости носа визуализируются . Отправили к генетику . Скажите пожалуйста, высокие ли риски по трисомии 21? И почему повышен ХГЧ ( токсикоз незначительный, имеется тошнота , без рвоты, иногда повышается АД).
Принятый ответ
Здравствуйте. Никто не оценивает отдельно показатель, только в совокупности. А по совокупности у вас все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, вам не нужен генетик
Екатерина Александровна, спасибо большое! Гинеколог в ЖК сказала , что остальные показатели в норме. Но с ее слов, «генетик хочет меня видеть», не совсем понятно, зачем . Почему все-таки может быть повышен ХГЧ?
Абсолютно неважно повышен он или нет, важны все остальные показатели все вместе. У вас по обследованию всё в порядке, генетик Вам скажет видимо то же самое, что у вас всё хорошо
Екатерина Александровна, спасибо большое!
Пожалуйста и лёгкой вам беременности)
Принятый ответ
Здравствуйте!
Риски у Вас очень низкие! Отдельно ХГЧ не оценивают.
Вам даже консультация генетика не показана по таким результатам.
Принятый ответ
Здравствуйте
Скрининг пройден успешно
Показатели оценивают в комплексе
У вас низкие риски развития хромосомной патологии
Консультация генетика не нужна
Принятый ответ
Добрый день.
Отжельные показатели скрининга не анализируются изолированно, а только вместе с остальными.
У вас хороший результат скрининга, все "риски" крайне низкие. Самостоятельного значения ХГЧ не имеет.
Принятый ответ
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Твп в норме , носовая кость визуализируется. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Галимат Нарзановна, спасибо большое, меня успокаивал Ваш ответ! Подскажите, пожалуйста, что такое ПИВП? Результат 0,63.
Пульсационный индекс венозного протока, у вас норма
Галимат Нарзановна, спасибо Вам большое!
Пожалуйста) всего вам хорошего и лёгкой беременности вам)
Здравствуйте. У вас все риски низкие, никаких поводов для переживаний нет, изолированно никакие показатели мы не оцениваем, ХГЧ не повышен, он в пределах нормы, и показатель нужен только для расчёта итоговых рисков.
Похожие вопросы по теме
- 4 Февраля 201915 ответов
- 25 Января 20211 ответ
- 14 Апреля 202212 ответов
- 11 Августа 20229 ответов