Что вас беспокоит?
Скрининг 1 триместра
Расшифруйте, пожалуйста, данные скринга в 12 недель. Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода 162 уд./минКопчико-теменной размер (КТР) 54,9 ммТолщина воротникового пространства (ТВП) 1,80 ммКость носа: определяется; Допплерометрия трикуспидального клапана: норма; Венозный проток, пульсационный индекс: 0,98; (центиль: 35.1);Свободная бета-субъединица ХГЧ: 54,40 МЕ/л / 1,267 МоМPAPP-A: 6,450 МЕ/л / 2,258 МоМ Трисомия 21 базовый риск 1:211(индивидуальный 1:4218). Трисомия 18 базовый 1:493(индивидуальный 1:9850). Трисомия 13 базовый 1:1551(индивидуальный <1:20000). Преэклампсия (пэ) до 34 недели 1:1950 Задержка роста плода до 37 недели 1:514 Самопроизвольные роды до 34 недель 1:1513 Подскажите, все ли тут нормально? Какие могут быть последствия? Возраст 36 лет
Здравствуйте!
Не переживайте, по результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100. У Вас все так и есть.
Риски хромосомных аномалий низкие, ниже базовых. Риски развития перинатальной патологии тоже низкие. Маркеры хромосомных патологий не обнаружены.
Дообследование и консультация генетика не показаны по данным результатам!
Елена Борисовна, А то что увеличен Рарр,это не страшно?
Принятый ответ
Нет, отдельно данный показатель не оценивается. Результаты биохимии нужны для подсчета комбинированных рисков.
Изолированное повышение РАРР-А не патогомонично ни для одной патологии. Тем более, что повышен он у Вас совсем незначительно.
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности, А по совокупности у вас всё в порядке, Все риски и низкие, ребёнок растёт здоровым
Здравствуйте.
Хороший скрининг.
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Риск акушерских осложнений у вас так же низкий.
Рарр и хгч отдельно не рассматриваем.
Они имеют большую индивидуальную вариабельность. До 2.5 МоМ могут быть отклонения.
В дообследовании вы не нуждаетесь
Похожие вопросы по теме
- 6 Декабря 20211 ответ
- 13 Марта 202219 ответов
- 21 Октября 20226 ответов
- 23 Ноября 20224 ответа