Что вас беспокоит?

Толщина воротникового пространства

Помогите определить риски развития плода ТВП 3,1. Ктр 68, чсс 162у/м. Трисомия 21,18,13 1:563, 1:1456,1:3426. Бпр-22,2. Полных лет 33. 3я беременность. Какое дообследование стоит пройти? Спасибо.....

БА в детстве. Сейчас зависима от сосудосуживающих препаратов
33 года
19 Декабря 2023·Просмотров: 563·Вика

Принятый ответ

Здравствуйте!
Прикрепите, пожалуйста, сам бланк скрининга с расчетом рисков

Елена Борисовна, прикрепилиа. Результата крови пока нет.

Благодарю, посмотрела.
Риски по Т21 низкие, конечно (ниже, чем 1:100), но при такой ТВП рекомендую проконсультироваться с генетиком и сдать НИПТ. Также, при рисках от 1:100 до 1:1000 (т.н. "серая зона" лучше всегда проходить дообследование в виде НИПТ).

Принятый ответ

Здравствуйте. По обследованию все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, Никакое лечение и обследование больше не нужно

Принятый ответ

Здравствуйте. Можете прикрепить скрининг крови бланк ?

Галимат Нарзановна, результата пока нет. Только узи

По скринингу крови все риски патологии плода низкие , малыш здоровый . По УЗИ у вас твп больше нормы ,лучше перестраховаться и дополнительно обследоваться и пройти НИПТ

Принятый ответ

Здравствуйте. Вам необходима консультация генетика, Нипт , это платный анализ , кровь из вены , даёт 99.9 процентов точности на наличие хромосомных болезней. Биохимический скрининг, что у явас на руках, это всего лишь машинный автоматический расчёт программы исходя из параметров хгч, папп и т д

Принятый ответ

Здравствуйте! ТВП действительно заставляет задуматься о том, все ли хорошо.
Рекомендую не опираться на итоговые риски, а пройти дообследование. Есть 2 варианта - платный (сдать НИПТ, безопасно, тк берут кровь мамы и изучают ДНК плода, точность 98-99 процентов), и бесплатный - инвазивная процедура , амниоцентез. Точность 100 процентная. Я всегда рекомендую сдать НИПТ на первоначальном этапе, тк любая инвазивная процедура имеет риски, пусть и незначительные , а НИПТ- нет.
Также в обязательном порядке консультация генетика

Добрый день! У Вас очень низкие риски по совокупности. Можете пройти НИПТ для собственного успокоения

Здравствуйте!
По ТВП все же необходимо проверяться
Цифры могут быть хорошие по рискам, а риск синдрома Дауна все же есть!

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.