Что вас беспокоит?
Результаты скрининга
Просьба расшифровать первый скрининг. Я ничего не поняла по цифрам. 12,4 недели, близнецы Носовые кости определяются (размеры не указаны) ТВП 2,0 и 2,3 ХГЧ 104,4 МЕ/л PAPP-A 2,996 МЕ/л Трисомия 21: Базовый риск 1:46 Плод 1 и 2 - 1:389
Здравствуйте!
Прикрепите сам протокол, пожалуйста
Здравствуйте.
Базовый риск рассчитывают исходя из возраста.
Нужно ориентироваться на индивидуальные риски.
Прикрепите бланк с расчётом рисков
Екатерина Сергеевна, я прикрепила!
Индивидуальные риски у вас низкие.
Риск хромосомной патологии у двойни низкий.
В дообследовании вы не нуждаетесь
Екатерина Сергеевна, подскажите, пожалуйста, по воротниковой зоне у малышей всё в норме пока? Меня этот показатель еще волнует.
Да, в норме до 2.5
Принятый ответ
Помимо складки и носовой кости есть ещё маркеры хромосомной патологии. Это реверсный кровоток. У вас это не описано
Складка когда утолщен, она 5-7мм,то есть утолщение выраженное
По УЗИ нет маркеров хромосомной патологии, рарр несколько повышен
Здравствуйте, прикрепите сам скрининг
Здравствуйте, прикрепите пожалуйста весь скрининг
Наталья Игоревна, я прикрепила!
У вас хороший скрининг, низкие риски хромосомной патологии у плода. Нужно смотреть индивидуальный риск.
Здравствуйте. Желательно увидеть скрининг, не совсем понятно, что вы написали.
Если индивидуальный риск 1:389, то это низкий риск развития хромосомных аномалий.
Юлия Андреевна, я прикрепила!
Похожие вопросы по теме
- 19 Января 5 ответов
- 14 Мая 202513 ответов
- 25 Марта 20257 ответов
- 5 Июля 202415 ответов
- 12 Апреля 20249 ответов
- 15 Марта 20248 ответов
- 12 Января 202416 ответов
- 16 Августа 20231 ответ
- 21 Июня 20221 ответ
- 2 Мая 202212 ответов