Что вас беспокоит?
Выкидыши, расшифровка анализов: АФС, гемостаз
У меня было 2 выкидыша. Я недавно сдала анализы, помогите, пожалуйста расшифровать и подскажите, что делать дальше. АМГ =3.82; Эстрадиол = 32; ФСГ= 5.04; Пролактин= 228; Гомоцистеин = 4.79; 25-OH витамин D = 41.9 Коагулогческое исследование - все в норме; вкл Фибриноген, Волчаночный антикоагулянт, Протеин С & S Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек): F13A1 – Выявлен вариант G/Т полиморфизма rs5985 в гене фибринстабилизирующего фактора (F13А1), ITGA2 - Выявлен вариант C/T полиморфизма rs1126643 в гене интегрина альфа-2, тромбоцитарного гликопротеина (GPIa). Имеется генетически обусловленная склонность к повышенной агрегации тромбоцитов и тромбоэмболическим осложнениям при повреждении сосудистой стенки. ITGB3- Выявлен вариант T/C полиморфизма rs5918 в гене интегрина бета-3, тромбоцитарного гликопротеина (GPIIIa). Имеется генетически обусловленная склонность к повышенной агрегации тромбоцитов и тромбоэмболическим осложнениям при повреждении сосудистой стенки PAI-I - Выявлен вариант 5G/4G полиморфизма rs1799889 в гене PAI-I ингибитора активатора плазминогена (SERPINE1). Имеется генетически обусловленная склонность к нарушению процесса фибринолиза. MTRR- Выявлен вариант A/G полиморфизма rs1801394 в гене метионин-синтазы-редуктазы (MTRR). Имеется генетически обусловленное снижение функциональной активности фермента Остальное в норме. Антитела к кардиолипину (суммарные) = 19.5 (>=10.0 Ед/мл Положительный результат) Антитела к бета2-гликопротеину = 38.10 (>=20 ОЕд/мл - антитела обнаружены) Кариотип = 46,XX
Принятый ответ
Доброе утро!
По анализам у Вас Определённый Антифосфолипидный синдром, так как Антитела к бэта- 2-гликопротеину 1 суммарные и Антитела к кардиолипину
Также есть Наследственная тромбофилия
Вам нужно обратиться к гемостазиологу
Вам назначат гепарин (Клексан, Эниксум), который спас уже сотни тысяч беременностей и дал деток многим счастливым родителям (я в их числе), он абсолютно безопасен для Вас и малыша.
Также Вам возможно дополнительно назначат Аспирин в низкой дозе (Тромбоасс, Кардиомагнил), его также применяют во всем мире для профилактики преэклампсии, выкидышей, преждевременных родов
Обязательно дополнительно
Кальций - Натекаль Д3 1 таб 1 р в день до 37 недель беременности
Витамин Д держать около 60 , принимать ежедневно минимум 4000ед 1 р в день в планирование и в беременность
Омегу 1200мг ежедневно в планирование и беременность
Все будет хорошо! Станете мамулей прекрасных малышей!
Здравствуйте, Виктория!
По результату исследования у Вас выявлены генетически обусловленные изменения в свертывающей системе крови(образование тромбов).
Вам необходима консультация гематолога, для получения рекомендаций на всю Вашу жизнь: что делать перед беременностью, во время беременности, после беременности, при приеме КОК, при переменопаузе,если потребуется прием заместительной гормональной терапии и тд.
Виктория, здравствуйте.
По результатам обследования выявлены признаки антифосфолипидного синдрома и генетически обусловленное нарушение свёртывающей системы крови (наследственная тромбофилия). В данном случае рекомендую консультацию гематолога (желательно найти врача, который работает именно с женщинами по вопросу невынашивания) для назначения адекватной терапии при подготовки к беременности.
Так же вам гематолог распишет поддерживающую терапию по триместрам и тактику ведения беременности.
Шансы на благоприятный исход беременности при правильной тактике ведения высоки. Всех благ вам ?
Здравтсвуйте! По анализу выявлены генетические изменения свертывющей системы крови , вам обязательно нужна консультация гематолога
Похожие вопросы по теме
- 17 Октября 20211 ответ
- 7 Февраля 202410 ответов
- 19 Июня 202522 ответа