Что вас беспокоит?

Результат анализов на тромбофилию

Здравствуйте. Год назад родила ребёнка, проходила все анализы и обследования в срок, не было никаких проблем во время беременности, кроме анемии 1ст. Ребёнок полностью здоров. Были естественные роды и прямо на родильном столе меня начало трясти, мне поставили магнезию внутривенно и все прошло. Все последующие дни мне было очень плохо, были жуткие отеки. На 5 день после родов уже дома, когда я легла спать, я проснулась от судорог, было очень плохо, давление было около 200/100, ставили укол, какой не помню, забрали обратно а роддом, но там просто назначили лекарства от отеков и отправили домой. Давление продолжало повышаться, каждый день вызывали скорую, отказалась от гв в пользу препаратов от давления, все наладилось только в течении месяца. В связи с этим гинеколог направила меня на исследования крови на наследственную тромбофилию. Прилагаю так же и другие исследования крови. Если я правильно понимаю все не очень хорошо, получается то что моя беременность прошла без проблем - это просто удача? Планировала еще одного ребёнка через год, но теперь очень страшно. Плюс сейчас я пью ОК, нужно от них отказаться? Хотелось бы вашу оценку результатов анализов.

28 лет
26 Марта 2024·Просмотров: 120·Анна

Принятый ответ

Здравствуйте ! По генетическу скринингу наследственной тромбофилии у вас нет( FV, FII в нормозиготах). Планировать беременность по генетике можно.
Остальные анализы также без патологий и приемлемы при планировании беременности.
То что вы описываете очень похоже на послеродовую преэклампсию.
В последующую беременность может быть назначен аспирин с целью профилактики такого состояния.

Анастасия Сергеевна, скажите пожалуйста, что означает в результатах анализов паталогическая(мутантная) гомозигота и в 4 строчке гетерозигота?

Данный полиморфизм может влиять на фолатный цикл, тромбофилией не является , показанием к какой-либо терапии не будет. Может встречаться у здоровых людей.

Принятый ответ

Анна, здравствуйте.
По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют.
Обследование на АФС требуется, если была ранняя преэклампсия (до 34 недель). Если до родов у вас не было симптомов преэклампсии, то больше обследоваться в плане гематологии не нужно, нужно лишь помнить о необходимости приема препаратов ацетилсалициловой кислоты (кардиомагнил, тромбоАСС) по 150 с 12 до 36 недели беременности для профилактики преэклампсии.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.