Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №2018250

Что вас беспокоит?

Высокий риск рождения с синдромов Дауна

Здравствуйте , дорогие врачи, подскажите пожалуйста , мне 27 лет , 46кг , генетический заболеваний не было, во время беременности поставили в эндокринологии гипотериоз , ттг начал увеличиваться , так же из препаратов пила дюфастон были кровотечения на 12-14 недели небольшие. По узи всегда хорошие показатели. 1 скрининг был на 12 недели , узи хорошее все было видно и все в норме, кровь хгч повышен незначительно, дали направление в гинетику сдать АФП на 16 недели сдаю АФП ( говорили только с 16 недели сдается), так же на 16 недели я иду узнаю пол у ребенка , мне там тоже смотрят ребенка и говорят опять все хорошо. на 17 недели приходят результаты плохие по АФП КТР-55мм, БПР- 16мм ( по 1 скринингу) АФР- 12.74 mom 0.36 hCGb- 39.1 mom 1.83 риск 1 к 87 назначение по результатам второй скрининг будет проводиться в генетике и с консультацией гинетика, надо ждать 20 недель для проведения , я вся на нервах беспокоюсь, почему не назначили инвазильно тот же амниоцентоз ( в регистратуре сказали ждите генетика и итоги скрининга) я читаю такой срок у процедур тоже до какой то недели, если все плохо будет на узи или скажут 50 на 50 , я уже не смогу сделать ничего срок уже большой будет , вторая мысль , почему такие результаты могут быть плохие ,не знаю что делать руки опускаются от неизвестности, дотянули так что срок большой.

нет
27 лет
1 Апреля 2024·Просмотров: 215·Анна, Краснодар

Принятый ответ

Анна, здравствуйте
У Вас по 1му скринингу все риски низкие.
Но, с учетом высокго риска по 2му биохимическому я рекомендую сдать НИПТ

Вообще, при низком риске на 1м скрининге, 2ой не показан. Более того, его рутинно вообще уже не назначают, официально убрали из протокола ведения беременности

Но, раз уж Вы сдали, и раз пришел такой результат, лучше сдать НИПТ. Это высокоточный метод, точность 99%

Принятый ответ

Здравствуйте,риск несколько повышен,но это конечно не говорит л реализации.
Я бы вас рекомендовала сдать НИПТ -его достоверность 95%,это неинвазивная процедура.
Лито обратитесь за консультацией к генетику прямо сейчас. Не ждите второго скрининга.

Принятый ответ

Добрый день.
У вас отличные результаты 1 скрининга, вычисленный даже двумя программами.
При хороших результатах 1 скрининга 2й скрининг не проводится вовсе, потому что достоверность его результатов уступает результатам первого.
Вам не назначат амниоцентез. И любое другое генетическое обследование вам тоже не нужно.
Все у вас хорошо.

Принятый ответ

Здравствуйте
Если есть сомнения, то сдайте НИПТ
это отличный неинвазивный анализ
К сожалению узи может исключить хромосомные патологии только в 75% и от Вашей генетики и от генетики мужа/ родных это не зависит

Принятый ответ

Здравствуйте, в вашем случае необходимости во втором скрининге не было, первый скрининг хороший. Но с учетом таких результатов лучше сдать НИПТ, чтобы развеять все сомнения

Анна, здравствуйте.
У вас результаты первого скрининга в норме, низкие риски хромосомных аномалий.
НО! учитывая показатели 2 скрининга, рекомендую вам пройти НИПТ (неинвазивный высокоточный метод диагностики хромосомных аномалий).

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.