Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №2160961

Что вас беспокоит?

Расшифровка первого скрининга

Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга (фото прикрепила). Мой гинеколог сказала идти срочно к генетику. Все так серьезно?

28 лет
31 Мая 2024·Просмотров: 108·Олеся

Здравствуйте, по скринингу риски хромосомных патологий низкие, высокими считается выше, чем 1:100( т. е 1:90, 1:50 и т. д), у вас понижен один из показателей РАРР-а, норма от 0,5-2.0. Генетика стоит посетить, возможно выполнить НИПТ. Но на хромосомные патологии у плода не похоже, не волнуйтесь.

Юлия Олеговна, может стоит сдать повторно кровь на данные показатели? Может же на показатели повлиять какие-либо факторы (простуда, стресс и т.п.).

Принятый ответ

Можно сделать НИПТ, это также анализ крови на хромосомные патологии, только более расширенный.

Принятый ответ

Здравствуйте.
По результату скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
В дообследовании вы не нуждаетесь.

Высокий риск задержки роста плода.
Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки.
В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.

Принятый ответ

Олеся, здравствуйте
Есть пограничные риски по трисомиям. Скорее всего генетик предложит дообследование в виде НИПТ - это неинвазивный тест, точность его 99%. Если по его результатам риски все будут низкие - значит все хорошо.

Точность вышеприкрепленного скрининга 80%.

Есть высокий риск синдрома задержки роста плода: здесь в качестве профилактике просто после 20недель врач должен уделять особое внимание замерам окружности живота и высоты стояния дна матки на приемах и дополнительно провести УЗИ в 28-29недель и в 35-37недель

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.