Что вас беспокоит?
Расшифровка первого скрининга
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга (фото прикрепила). Мой гинеколог сказала идти срочно к генетику. Все так серьезно?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте, по скринингу риски хромосомных патологий низкие, высокими считается выше, чем 1:100( т. е 1:90, 1:50 и т. д), у вас понижен один из показателей РАРР-а, норма от 0,5-2.0. Генетика стоит посетить, возможно выполнить НИПТ. Но на хромосомные патологии у плода не похоже, не волнуйтесь.
Юлия Олеговна, может стоит сдать повторно кровь на данные показатели? Может же на показатели повлиять какие-либо факторы (простуда, стресс и т.п.).
Принятый ответ
Можно сделать НИПТ, это также анализ крови на хромосомные патологии, только более расширенный.
Принятый ответ
Здравствуйте.
По результату скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
В дообследовании вы не нуждаетесь.
Высокий риск задержки роста плода.
Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки.
В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.
Принятый ответ
Олеся, здравствуйте
Есть пограничные риски по трисомиям. Скорее всего генетик предложит дообследование в виде НИПТ - это неинвазивный тест, точность его 99%. Если по его результатам риски все будут низкие - значит все хорошо.
Точность вышеприкрепленного скрининга 80%.
Есть высокий риск синдрома задержки роста плода: здесь в качестве профилактике просто после 20недель врач должен уделять особое внимание замерам окружности живота и высоты стояния дна матки на приемах и дополнительно провести УЗИ в 28-29недель и в 35-37недель
Похожие вопросы по теме
- 3 часа назад3 ответа
- 4 часа назад5 ответов
- 5 часов назад4 ответа
- 8 часов назад3 ответа