Расшифровка первого скрининга — вопрос №2160961

Question

Расшифровка первого скрининга — вопрос №2160961

Олеся

76 просмотров

31 мая 2024

Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга (фото прикрепила). Мой гинеколог сказала идти срочно к генетику. Все так серьезно?

Возраст: 28

Вопрос закрыт

генетик. результат скрининга. гинеколог

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

3 ответа врачей

Пожаловаться

Тарадеева Юлия Олеговна, 31 мая 2024

Акушер, Гинеколог, Маммолог, Детский

Здравствуйте, по скринингу риски хромосомных патологий низкие, высокими считается выше, чем 1:100( т. е 1:90, 1:50 и т. д), у вас понижен один из показателей РАРР-а, норма от 0,5-2.0. Генетика стоит посетить, возможно выполнить НИПТ. Но на хромосомные патологии у плода не похоже, не волнуйтесь.

Пожаловаться

Олеся, 31 мая 2024

Клиент

Юлия Олеговна, может стоит сдать повторно кровь на данные показатели? Может же на показатели повлиять какие-либо факторы (простуда, стресс и т.п.).

Скидка 15% на анализы.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Беременность 34 недели

2 ответа

вчера, 12:59

800.00 р.

Ирина

Возможна ли беременность

5 ответов

вчера, 12:14

700.00 р.

Савелий, Москва

Беременность 34 недели, короткая шейка матка

4 ответа

вчера, 11:51

700.00 р.

Алина, Кемерово

Тенденция к гипотрофии плода

2 ответа

вчера, 09:54

800.00 р.

Юлия, Новосибирск

Беременность и боль в голове

5 ответов

вчера, 09:03

800.00 р.

Анна

КТГ плохое сказали, дали направление в стационар, но ребёнок активный такой только сегодня, стоит ли беспокоиться и ехать в роддом?

4 ответа

вчера, 08:48

700.00 р.

Зульфия

Вопрос закрыт

Свечи таджифорт на 37 неделе беременности

5 ответов

вчера, 08:30

700.00 р.

Мария

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Тарадеева Юлия Олеговна, 31 мая 2024 · Accepted Answer · 2024-05-31T15:20:23+03:00

Пожаловаться

Тарадеева Юлия Олеговна, 31 мая 2024

Акушер, Гинеколог, Маммолог, Детский

Можно сделать НИПТ, это также анализ крови на хромосомные патологии, только более расширенный.

Принятый ответ

Залецкая Екатерина Сергеевна, 31 мая 2024 · Accepted Answer · 2024-05-31T14:43:07+03:00

Здравствуйте.
По результату скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
В дообследовании вы не нуждаетесь.

Высокий риск задержки роста плода.
Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки.
В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.

Руденко Евгения Эдуардовна, 31 мая 2024 · Accepted Answer · 2024-05-31T21:38:50+03:00

Олеся, здравствуйте
Есть пограничные риски по трисомиям. Скорее всего генетик предложит дообследование в виде НИПТ - это неинвазивный тест, точность его 99%. Если по его результатам риски все будут низкие - значит все хорошо.

Точность вышеприкрепленного скрининга 80%.

Есть высокий риск синдрома задержки роста плода: здесь в качестве профилактике просто после 20недель врач должен уделять особое внимание замерам окружности живота и высоты стояния дна матки на приемах и дополнительно провести УЗИ в 28-29недель и в 35-37недель