Что вас беспокоит?
Первый скрининг
Добрый день! Беременность 12 недель, пришли результаты первого скрининга. Насколько я могу судить, все в норме, кроме результатов двойного теста - выше порога отсечки. Что это значит? Насколько это серьезно, нужно ли проходить какие-то дополнительные исследования? На данный момент принимаю Утрожестан 200 1р.д. с 3 недели беременности, если это может повлиять на результаты анализов. Анализы прикрепляю.
Принятый ответ
Добрый день.
Это значит, что риск, на который он указывает, выше допустимого.
Хотя это в некоторой степени бессмысленный показатель, потому что результатом скрининга является "Биохимический риск + NT", а его результат уверенно ниже порога отсечки и скрининг в целом указывает на низкий риск хромосомных аномалий.
Принятый ответ
Здравствуйте, не переживайте все риски и показатели у вас низкие. Высокими считают, когда выше, чем 1:109( т. е например 1:90, 1:65, 1:30, 1:26 и т. д). Поэтому не переживайте, дополнительные исследования никакие не требуются.
Юлия Олеговна, спасибо за ответ! Сегодня ходила на прием к врачу, она сказала что результат плохой ( пониженный PAPP-A 0,43 MоМ) и риск по двойному тесту тоже насторожил, срочно направили в областной пц к генетику на консультацию. Чего ожидать от этого приема? Честно говоря, врач меня напугала своим отношением. В интернете тоже пишут , что лучше когда этот показатель повышен чем понижен. В 9-10 недель я перенесла простуду в лёгкой форме ( без высокой температуры), из лекарств был парацетамол, ибупрофен, солевые растворы в нос и СНУП спрей, могло это сказаться на ребенке и привести к каким-то аномалиям развития?
Нет, ОРВИ и лекарства никаким образом не влияют. Генетик возможно вам предложит сдать НИПТ это более расширенный и достоверный анализ крови, но он платный. Но так как риск у вас низкий, то абсолютных показаний к нему нет.
Юлия Олеговна, спасибо за ответ! Можно ли как вариант подождать второго скрининга? Он будет более достоверным относительно рисков генетических аномалий, по сравнению с первым скринингом? Беременность прерывать я в любом случае не планирую.
Выполните НИПТ, если не хотите делать инвазивную диагностику, по нему будет понятно. Возможно это просто риск и ничего не подтвердиься и с малышом всё нормально. Просто до второго скрининга вы сойдете с ума в раздумьях, но он также как и первый 100% гарантии не даёт, то что видно из маркеров видно уже сейчас, на втором скрининге более детально смотрят органы малыша на предмет пороков.
Принятый ответ
Здравствуйте. Риск более 1: 100 считается низким. Средним до если считать, средним до 700, по общепопуляционным нормам Ваш результат, он низкий.
Светлана Александровна, спасибо за ответ! Сегодня ходила на прием к врачу, она сказала что результат плохой ( пониженный PAPP-A 0,43 MоМ) и риск по двойному тесту тоже насторожил, срочно направили в областной пц к генетику на консультацию. Чего ожидать от этого приема? Честно говоря, врач меня напугала своим отношением. В интернете тоже пишут , что лучше когда этот показатель повышен чем понижен. В 9-10 недель я перенесла простуду в лёгкой форме ( без высокой температуры), из лекарств был парацетамол, ибупрофен, солевые растворы в нос и СНУП спрей, могло это сказаться на ребенке и привести к каким-то аномалиям развития?
Все сем мы болеем отражается но как никто не знает. У кого то это бесследно проходит, у кого то вирус может вызвать аномалии. Виру микроскопичен, и как он повлиял точно нп известно. В этих случаях рекондован нипт . Это безопасность для плода и даёт 99 % результат
Принятый ответ
Здравствуйте.
Ориентируемся на риск который рассчитан на основании Биохимии и Воротниковой складки.. У вас он низкий.
В дообследовании вы не нуждаетесь.. Риск только по биохимии крови мало информаиивный
Екатерина Сергеевна, спасибо за ответ! Сегодня ходила на прием к врачу, она сказала что результат плохой ( пониженный PAPP-A 0,43 MоМ) и риск по двойному тесту тоже насторожил, срочно направили в областной пц к генетику на консультацию. Чего ожидать от этого приема? Честно говоря, врач меня напугала своим отношением. В интернете тоже пишут , что лучше когда этот показатель повышен чем понижен. В 9-10 недель я перенесла простуду в лёгкой форме ( без высокой температуры), из лекарств был парацетамол, ибупрофен, солевые растворы в нос и СНУП спрей, могло это сказаться на ребенке и привести к каким-то аномалиям развития?
Ваша скрининг означает, что у одной женщины из 889 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией.
В медицине это низкий риск.
Отдельно рарр и ХГЧ не рассматриваем.
Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия,анамнез, возраст
Принятый ответ
Здравствуйте
Скрининг пройден успешно
Все показатели рисков находятся в зеленой зоне
Все в порядке
Не переживайте
Екатерина, спасибо за ответ! Сегодня ходила на прием к врачу, она сказала что результат плохой ( пониженный PAPP-A 0,43 MоМ) и риск по двойному тесту тоже насторожил, срочно направили в областной пц к генетику на консультацию. Чего ожидать от этого приема? Честно говоря, врач меня напугала своим отношением. В интернете тоже пишут , что лучше когда этот показатель повышен чем понижен. В 9-10 недель я перенесла простуду в лёгкой форме ( без высокой температуры), из лекарств был парацетамол, ибупрофен, солевые растворы в нос и СНУП спрей, могло это сказаться на ребенке и привести к каким-то аномалиям развития?
Похожие вопросы по теме
- 23 Августа 201912 ответов
- 14 Ноября 20194 ответа
- 20 Ноября 20195 ответов
- 14 Января 20201 ответ