Первый скрининг — вопрос №2202025

Question

Первый скрининг — вопрос №2202025

Полина, Алчевск

131 просмотр

17 июня 2024

Добрый день! Беременность 12 недель, пришли результаты первого скрининга. Насколько я могу судить, все в норме, кроме результатов двойного теста - выше порога отсечки. Что это значит? Насколько это серьезно, нужно ли проходить какие-то дополнительные исследования? На данный момент принимаю Утрожестан 200 1р.д. с 3 недели беременности, если это может повлиять на результаты анализов.
Анализы прикрепляю.

Возраст: 33

Вопрос закрыт

норма

результаты анализа

дополнительное исследование

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

5 ответов врачей

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Полина, 19 июня 2024

Клиент

Юлия Олеговна, спасибо за ответ! Сегодня ходила на прием к врачу, она сказала что результат плохой ( пониженный PAPP-A 0,43 MоМ) и риск по двойному тесту тоже насторожил, срочно направили в областной пц к генетику на консультацию. Чего ожидать от этого приема? Честно говоря, врач меня напугала своим отношением. В интернете тоже пишут , что лучше когда этот показатель повышен чем понижен. В 9-10 недель я перенесла простуду в лёгкой форме ( без высокой температуры), из лекарств был парацетамол, ибупрофен, солевые растворы в нос и СНУП спрей, могло это сказаться на ребенке и привести к каким-то аномалиям развития?

Пожаловаться

Тарадеева Юлия Олеговна, 19 июня 2024

Акушер, Гинеколог, Маммолог, Детский

Нет, ОРВИ и лекарства никаким образом не влияют. Генетик возможно вам предложит сдать НИПТ это более расширенный и достоверный анализ крови, но он платный. Но так как риск у вас низкий, то абсолютных показаний к нему нет.

Пожаловаться

Полина, 19 июня 2024

Клиент

Юлия Олеговна, спасибо за ответ! Можно ли как вариант подождать второго скрининга? Он будет более достоверным относительно рисков генетических аномалий, по сравнению с первым скринингом? Беременность прерывать я в любом случае не планирую.

Пожаловаться

Тарадеева Юлия Олеговна, 19 июня 2024

Акушер, Гинеколог, Маммолог, Детский

Выполните НИПТ, если не хотите делать инвазивную диагностику, по нему будет понятно. Возможно это просто риск и ничего не подтвердиься и с малышом всё нормально. Просто до второго скрининга вы сойдете с ума в раздумьях, но он также как и первый 100% гарантии не даёт, то что видно из маркеров видно уже сейчас, на втором скрининге более детально смотрят органы малыша на предмет пороков.

Пожаловаться

Полина, 19 июня 2024

Клиент

Светлана Александровна, спасибо за ответ! Сегодня ходила на прием к врачу, она сказала что результат плохой ( пониженный PAPP-A 0,43 MоМ) и риск по двойному тесту тоже насторожил, срочно направили в областной пц к генетику на консультацию. Чего ожидать от этого приема? Честно говоря, врач меня напугала своим отношением. В интернете тоже пишут , что лучше когда этот показатель повышен чем понижен. В 9-10 недель я перенесла простуду в лёгкой форме ( без высокой температуры), из лекарств был парацетамол, ибупрофен, солевые растворы в нос и СНУП спрей, могло это сказаться на ребенке и привести к каким-то аномалиям развития?

Пожаловаться

Матвеенкова Светлана Александровна, 19 июня 2024

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Все сем мы болеем отражается но как никто не знает. У кого то это бесследно проходит, у кого то вирус может вызвать аномалии. Виру микроскопичен, и как он повлиял точно нп известно. В этих случаях рекондован нипт . Это безопасность для плода и даёт 99 % результат

Пожаловаться

Полина, 19 июня 2024

Клиент

Екатерина Сергеевна, спасибо за ответ! Сегодня ходила на прием к врачу, она сказала что результат плохой ( пониженный PAPP-A 0,43 MоМ) и риск по двойному тесту тоже насторожил, срочно направили в областной пц к генетику на консультацию. Чего ожидать от этого приема? Честно говоря, врач меня напугала своим отношением. В интернете тоже пишут , что лучше когда этот показатель повышен чем понижен. В 9-10 недель я перенесла простуду в лёгкой форме ( без высокой температуры), из лекарств был парацетамол, ибупрофен, солевые растворы в нос и СНУП спрей, могло это сказаться на ребенке и привести к каким-то аномалиям развития?

Пожаловаться

Залецкая Екатерина Сергеевна, 19 июня 2024

Акушер, Гинеколог

Ваша скрининг означает, что у одной женщины из 889 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией.
В медицине это низкий риск.
Отдельно рарр и ХГЧ не рассматриваем.
Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия,анамнез, возраст

Пожаловаться

Полина, 19 июня 2024

Клиент

Екатерина, спасибо за ответ! Сегодня ходила на прием к врачу, она сказала что результат плохой ( пониженный PAPP-A 0,43 MоМ) и риск по двойному тесту тоже насторожил, срочно направили в областной пц к генетику на консультацию. Чего ожидать от этого приема? Честно говоря, врач меня напугала своим отношением. В интернете тоже пишут , что лучше когда этот показатель повышен чем понижен. В 9-10 недель я перенесла простуду в лёгкой форме ( без высокой температуры), из лекарств был парацетамол, ибупрофен, солевые растворы в нос и СНУП спрей, могло это сказаться на ребенке и привести к каким-то аномалиям развития?

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Расшифровка мрт брюшной полости

4 ответа

15 февраля 2023

Елена

Вопрос закрыт

Выделения при приеме ипрожина

5 ответов

7 февраля 2024

Виктория

Вопрос закрыт

Красные высыпания на теле у ребенка.

3 ответа

4 марта

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Поспелов Игорь Игоревич, 17 июня 2024 · Accepted Answer · 2024-06-17T08:45:33+03:00

Добрый день.
Это значит, что риск, на который он указывает, выше допустимого.
Хотя это в некоторой степени бессмысленный показатель, потому что результатом скрининга является "Биохимический риск + NT", а его результат уверенно ниже порога отсечки и скрининг в целом указывает на низкий риск хромосомных аномалий.

Тарадеева Юлия Олеговна, 17 июня 2024 · Accepted Answer · 2024-06-17T08:46:28+03:00

Пожаловаться

Тарадеева Юлия Олеговна, 17 июня 2024

Акушер, Гинеколог, Маммолог, Детский

Здравствуйте, не переживайте все риски и показатели у вас низкие. Высокими считают, когда выше, чем 1:109( т. е например 1:90, 1:65, 1:30, 1:26 и т. д). Поэтому не переживайте, дополнительные исследования никакие не требуются.

Принятый ответ

Accepted Answer · 2024-06-17T08:51:56+03:00

Пожаловаться

Матвеенкова Светлана Александровна, 17 июня 2024

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Здравствуйте. Риск более 1: 100 считается низким. Средним до если считать, средним до 700, по общепопуляционным нормам Ваш результат, он низкий.

Принятый ответ

Залецкая Екатерина Сергеевна, 17 июня 2024 · Accepted Answer · 2024-06-17T09:17:24+03:00

Пожаловаться

Залецкая Екатерина Сергеевна, 17 июня 2024

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте.
Ориентируемся на риск который рассчитан на основании Биохимии и Воротниковой складки.. У вас он низкий.
В дообследовании вы не нуждаетесь.. Риск только по биохимии крови мало информаиивный

Принятый ответ