Что вас беспокоит?
Расшифровка анализов мутации
Добрый день!я планирую беременность,первые роды были 11 лет назад,в прошлом году был выкидыш на 7 неделе.после этого сдала ряд анализов:F2, F5 G/G- вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов ,не обнаружен. MTHFR T/T обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла в гомозиготной форме MTHFR A/A вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла,не обнаружен. F13A1 G/T обнаружен вариант полиморфизма,предрасполагающий к гипокоагуляции в гетерозиготной форме. ITGA2 C/T обнаружен вариант полиморфизма , предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме. Остальные анализы в норме,в т.ч и волчаночный антикоагулянт и Ig G, IgM, гомоцистеин на данный момент 8.
Здравствуйте, можете спокойно планировать беременность. По генетическому скринингу генетических тромбофилий не выявлено ( FV, FII в нормозиготе).
Здравствуйте
Имеют значение только мутации F2 и F5. У вас их нет.
Все в порядке
Похожие вопросы по теме
- 11 Января 20205 ответов
- 30 Декабря 201911 ответов
- 26 Декабря 201911 ответов
- 18 Декабря 20191 ответ
- 13 Ноября 20194 ответа
- 30 Октября 201926 ответов
- 18 Октября 201913 ответов
- 5 Апреля 201913 ответов
- 30 Января 20198 ответов
- 4 Октября 201818 ответов
