Главная
Вопросы
Консультация гематолога
Вопрос №2251712

Что вас беспокоит?

Генетические мутации гена F2

Здравствуйте! Сдавала анализ крови на обследование генетических тромбоэмболии расширенный. Показало несколько мутации в генах . Но оказалось что в самом страшном и опасном мутация в F2 (G20210A) (GA результат ). Что теперь делать и как жить дальше? Что это грозит ? Чем опасно? Я даже не знала что такое у меня пока не сдала этот анализ . Была одна на 7 неделе замершая беременность . После сдала этот анализ. Еще в результате носительство: ITGA2 (CT), SERPINE1 (5G4G), MTHFR (A1298C) (AC). Скажите вообще жизнь возможна про таком? А беременность ? (Мне 28 лет)

Нет
27 лет
6 Июля 2024·Просмотров: 207·Аля

Здравствуйте, у вас выявлена гетерозигота по FII. Это тромбофилия низкого риска тромботических событий. Можно спокойно жить. Беременность также возможна, тромбофилии на невынашивание не влияют.

Анастасия Сергеевна, здравствуйте!!!
Спасибо за ответ. Но мне гинеколог сказала что это опасно …поэтому я и начала спрашивать . Что это серьезный показатель. Что нужно пить лекарство теперь .
А вы написали что это низкий риск , получается у меня может не быть инсульта ? Я думала это 100 процентов уже . А какой же тогда высокий уровень у F2? У меня GA вот
Скажите пожалуйста еще как то образ жизни менять теперь? (Что то категорически мне нельзя?) и еще нужно ли идти к какому-то врачу ? Что то еще сдавать ? И пить лекарства.
И по поводу беременности- при таком анализе нужно что то пить во время беременности или готовиться к ней?

Специфической терапии не требуется только по этому полиморфизму. Вы можете жить как обычный человек. Но крайне желательно не набирать вес, питаться правильно , следить за уровнем холестерина, состоянием вен на ногах.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.