Двойной тест скрининга — вопрос №225723

Добрый день! Прошу помочь разобраться в результате скрининга 1 триместра. Срок по месячным 12 недель + 1 день, по узи 12 нед+4 дн. По узи все параметры в норме: КТР - 59 мм, Комірцевий простір - 1,6 мм, Носовая кость - 2,6 мм. Сердцебиение 165 уд.мин.
По крови результаты хуже (срок на бланке указан 12 недель).
fb-hCG - 44,4 ng/ml (1.33 МОМ)
PAPP-A - 1,34 mlU/ml (0,34 МОМ) - Не пойму почему такой низкий ставят МОМ, референтные значения на сроке 12 недель 0,86-7.10 mlU/ml, т.е. получается мой показатель входит в норму но в МОМ они низкий).
Риски хромосомных аномалий:
Биохимический риск + NT 1:732 - Ниже порога отсечки
Двойной тест 1:170 - Выше порога отсечки
Возрастной риск 1:809 - Ниже порога отсечки
Трисомия 13/18 + NT 1:10000 - Ниже порога отсечки.
На графике столбик с риском чуть-чуть заходит на желтую зону, что является показателем того, что тест отрицательный и риски на хромосомные аномалии низкие.
Биохимический риск + NT - я так понимаю он основной в тесте - Хороший.
Мой генетик отправляет меня на амио, ссылаясь на то, что у меня высокие риски по Двойному тесту (1:170 - Выше порога отсечки).
Действительно ли так все плохо, в моем случае? Очень волнуюсь.
Ведь узи у меня в норме, общий риск по крови+узи - в норме, график скрининга тоже показывает отрицательные риски.
Стоит ли мне соглашаться на амнио?