Миелопролиферативное заболевание — вопрос №2286973
Добрый день. Женщина, 67 лет, обратилась к терапевту по вопросу повышенного сахара (меряла бытовым глюкометром). Отправил на минимедосмотр с различными узи, кардиограммой, и анализами крови. В анализе крови смутили показатели - отправил на консультацию к гематологу. Сделали анализ на мутацию янус-киназы 2. В результате "мутация обнаружена в гетерозиготной форме". Отправили на госпитализацию в гематологию брать пункцию костного мозга из груди и бедра. Прописали кардиомагнил, за время госпитализации пару недель капали Реополиглюкин и пентоксифилин. Анализы все во вложении. По итогу назначили Нольпаза 20мг за 30 минут до завтрака, Аллопуринол 300мг после завтрака, Гидроксикарбомид 500мг 2капс/день.
Хотелось бы услышать альтернативное мнение по диагнозу и назначенному лечению.
Возраст: 67
На сервисе СпросиВрача доступна консультация детского гематолога по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Скидка 15% на анализы.
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою бесплатную онлайн консультацию врача.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!