Что вас беспокоит?

Отклонения в биохимическом анализе крови при 1 скрининге . I

Сдала кровь при первом скрининге , результаты : ХГЧ 67,47/2,810 МоМ РАРР-А - 7,96/1,801 Мои Трисомия 21 1:110 Трисомия 18 1:282 Трисомия 13 1:882 Это базовый риск Трисомия 21 1:641 Трисомия 18 1:5647 Трисомия 13 1:882 Это Индивидуальный риск Задержка плода до 37 недель 1:713 Самопроизвольные роды до 34 недель 1:1769 Мой возраст 39 лет.

Пиелонефрит
39 лет
23 Июля 2024·Просмотров: 575·Фатима

Здравствуйте. У вас нормальный результат скрининга. Все риски хромосомных аномалий плода низкие. Малыш здоровый

Здравствуйте. Скрининг оценивается комплексно. Не только биохимические параметры. А комплексно риски по хромосомным аномалиям оценены как низкие. Поздние акушерские осложнения- тоже низкие риски.
А по преэклампсии есть расчет рисков?

Ольга Витальевна, все что есть скинула. Узи все в норме .

Здравствуйте.
Ориентируемся на индивидуальные риски.
Они рассчитаны на основании УЗИ, Биохимии, анамнеза, возраста.
Базовый только на основании возраста.
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Риск акушерских осложнений у вас так же низкий.
В дообследовании вы не нуждаетесь.

Рарр и хгч отдельно не рассматриваем

Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно,  дообследования и консультации генетика не требуется!

Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний, повторюсь, для этого нет в данном случае.

Елена Борисовна, не поняла норма это как если меньше 1:100 , у меня же цифры больше ?

Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, у вас всё хорошо

Добрый день.
У вас низкие риски по всем перечисленным параметрам.
Биохимия отдельно - тоже в норме, невысокое повышение хгч сочетается с невысоким же повышением рарра. Это благоприятное сочетание.
Все у вас хорошо.

Фатима, здравствуйте.
Не переживайте ? у вас все риски хромосомной патологии и осложнений беременности низкие.
Малыш растет здоровым.
В дообследовании нет необходимости.

Анна Николаевна, спасибо ?

Принятый ответ

Всех вам благ ?

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.