Что вас беспокоит?

Мутации генов при пограничной опухоли яичников

Здравствуйте, в феврале этого года мне удалили погранную опухоль яичника .Слева - серозную, справа- серозно-муцинозную с микро папиллярным компонентом менее 10 процентов от обьема. Так как я репродуктивного возраста и без детей была выполнена резекции 2-х яичников и удаление большого сальника. Смывы с брюшины- без потологии. Меня после выписки направили к генетику . Результаты прилагаю. Хотелось бы получить комментарий по результатам. Особенно интересуют вопросы : 1. Мутация kras- чем грозит ? Это значит , что будет рак все равно ? Она относится только к этой опухоли или к другим органам тоже ? 2. Обнаружена одна из мутаций CHEK2, мне сказали , что значит во всем организме повышенная угроза рака намного больше , чем у всех людей , а в другом месте сказали , что главно нет других видов мутации этого гена , а именно это мутации не показательна . Кому верить ? 3. Что такое гетерозеготное состояние мутации ? Спасибо.

Тонзиллит , рефлюкс , коллоидный узел щитовидки
30 лет
28 Июля 2024·Просмотров: 253·Анна

Здравствуйте!
Мутация в гене KRAs встречается в 50% случаев пограничной опухоли яичников, эта мутация не влияет на тактику лечения и лишь говорит о пролиферации опухолей, в пользу доброкачественного процесса. Удалять яичники при пограничной опухоли не нужно, это не входит в стандарт лечения, даже у пациенток в менопаузе. Достаточно выполнить резекцию и оценить изменения в области брюшины. Пограничные опухоли не метастазируют.
Что касается мутации в гене CHEK, это лишь говорит о рисках развития зно яичников, молочной железы, колоректального рака.
Гетерозиготность говорит о том, что мутация будет унаследована с 50% вероятностью, так как один ген из двух активный.
Вам нужно ежегодно проходить узи молочных желез, консультацию гинеколога, узи органов малого таза, после 45 лет -колоноскопия каждые 5 лет. Плюс остальные обследования согласно графику диспансеризации.

Юлия Бабековна, спасибо Вам ??

Здоровья Вам!!

Юлия Бабековна, а подскажите еще пожалуйста :
То что другие мутации chek в норме ? Это же хорошо ?
Как понять какой ген активный ?
Чем отличаются вот эти виде Гена CHEK?

Никогда не бывает мутаций во всех экзонах, чаще это одна-две положительные мутации. Мутация в гене CHEK2 470T, характерна для развития зно молочной железы, но лишь у 4 % пациенток обнаруживается связь между этой мутацией и развитием злокачественного процесса

Юлия Бабековна, то есть это грубо говоря не самая «опасная» мутация ?

Принятый ответ

Нет, не самая)

Юлия Бабековна, благодарю

Всего Вам доброго!

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.