Мутация JAK2 , миелопролиферативное заболевание — вопрос №2370706

Question

Мутация JAK2 , миелопролиферативное заболевание — вопрос №2370706

Инна

77 просмотров

19 августа 2024

У мамы по результатам анализа обнаружена мутация jak2 p.V617F, миелопролиферативное заболевание . Слабость, температура, одышка , низкий гемоглобин 65 , эритроциты 4,06 , тромбоциты 36. Рекомендован интерферон альфа 2b 3 млн.ед., но состояние ухудшилось после уколов интерферона. Подскажите возможна ли отмена интерферона? И есть ли другое лечение кроме интерферона? Интерферон гематолог рекомендовал пожизненно.

Возраст: 51

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

миелопролиферативное заболевание

интерферона

Без вознаграждения

На сервисе СпросиВрача Вы можете задать вопрос гематологу по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гематолога

2 ответа врачей

Скидка 15% на анализы.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовал 1 человек,

средняя оценка 5

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Вакцинация.

1 ответ

12 ноября 2021

Андрей

Вопрос закрыт

Лейкоз. Результаты анализа

1 ответ

25 апреля 2024

Александр

Вопрос закрыт

Миелопролиферативное заболевание

2 ответа

29 августа 2024

Наталья, Краснодар

Вопрос закрыт

Помогите пожалуйста

1 ответ

13 октября 2024

Мария, Череповец

Вопрос закрыт

Гистология костного мозга

1 ответ

1 марта

Татьяна, Пермь

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Answer 1 · 2024-08-19T21:56:09+03:00

Здравствуйте, если диагноз миелофиброз, то можно рассмотреть прием Джакави, иногда малые дозы гормонов( Преднизолон). Обязателен контроль В12, В9, ЛДГ, общей биохимии. Можно рассматривать переливания компонентов крови в стационаре при ухудшении самочувствия.

Answer 2 · 2024-08-20T00:35:28+03:00

Здравствуйте, вашей маме очень желательно обратиться в стационар для проведения заместительного переливания крови, одышка и выраженная слабость связана с анемией тяжёлой степени. также достаточно низкий уровень тромбоцитов, может быть угрожаема по возникновению кровотечений, для их профилактики рекомендовала бы прием Транексама или дицинона до повышения уровня тромбоцитов более 50.
По поводу интерферона необходимо решать с лечащим гематологом, возможно, достаточно скорректировать его дозу- уменьшить разовую или кратность введений. Также и вопрос о смене препарата на другую линию надо решать с лечащим гематологом очнг, другие линии терапии есть, но это достаточно сложный вопрос, требующий взвешенных решений и комплексной оценки.