Что вас беспокоит?
Анализ на генетику и мутации
Здравствуйте, мне 26 лет, в анамнезе два выкидыша на ранних сроках. Сейчас идет 7 неделя беременности, по узи все хорошо. Направили к гематологу для выявлений причин двух прошлых неудач. Врач назначила анализы, сдала. Сегодня пришли результаты, которые очень напугали меня. Интересует вопрос не опасны ли данные мутации и что вообще делать?
Принятый ответ
Здравствуйте, Лера! По приложенным данным генетических тромбофилий нет, важны только FV, FII. Ни тромбофилии, ни выявленные полиморфизмы на вынашивание не влияют. Для скрининг на АФС как причины невынашивания сдаются:
- волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест
- раздельно антитела М и G к бета2гликопротеину1
- раздельно антитела М и G к кардиолипину
Принятый ответ
Здравствуйте
Генетической тромбофилии не выявлено. К ней относятся только мутации F2 и F5. Выявленные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
В связи с потерями необходимо сдать антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g. Суммарные (которые в вашем бланке) некритериальны.
Были замершие беременности или самопроизвольные аборты, кровотечения? Кариотипировпние эмбриона не проводилось?
Похожие вопросы по теме
- 25 Февраля 20204 ответа
- 11 Января 202062 ответа
- 14 Сентября 20195 ответов
- 31 Августа 20191 ответ
- 20 Марта 201933 ответа
- 27 Ноября 201834 ответа
- 1 Августа 20181 ответ
- 1 Апреля 20181 ответ
- 17 Февраля 201817 ответов
- 16 Июня 20171 ответ