Что вас беспокоит?
Наследственный тромбофилия ?
Здравствуйте! Прокомментируйте пожалуйста анализы! Прохожу подготовку к беременности, гинеколог направил на обследование. Мне 35 лет- раннее истощение яичников, инсулинорезистентность, хронический тонзилитт,псориаз. Есть ли шанс забеременеть и родить здорового ребенка и как продлить свою жизнь? Можно ли в дальнейшем принимать згт?Раняя смерть мамы (49 лет) от инсульта, бабушка и тётя 62 года от инсульта и От диабета
Здравствуйте
Анализы ещё не отображаются
Здравствуйте! Прикрепила фото
Фото не отображается.
Такое бывает ,если вы через приложение задали вопрос
Наследственный тромбофилии не выявлено. к ней относится мутации F2 и F5. остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. терапия при них не назначается.
Норма тромбоцитов 150-450.
Какой у вас уровень тромбоцитов?
выявлено повышение волчаночного антикоагулянта. волчаночные антикоагулянт нужно сдавать на фоне полного здоровья, вне приёма кок( Если вы принимаете) вне беременности и через 12 недель после родов или потери. если все правила сдачи соблюдены, то повторить волчаночные антикоагулянт через 12 недель. также дополнительно необходимо сдать антитела к кардиолипину и Бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и G.
Тромбоциты 489
Гомоцестеин 10
Трансфером 2.93
Триглецириды 0.99
Принятый ответ
Повышение тромбоцитов может быть связано с инфекцией, воспалением или дефицитом железа.
Сдайте кровь на ферритин, с-реактивный белок, коэффициент насыщения трансферрина железом
Здравствуйте, прикладывайте скрининг, пожалуйста.
Прикрепила , но я через приложение
Генетической тромбофилии у вас нет. FV, FII в нормозиготах, именно они важны для определения риска тромбозов в беременность.
Скрининг на АФС сдан некорректно, вместе волчаночным антикоагулянтом нужно сдать антитела М и G к бета2гликопротеину1, антитела М и G к кардиолипину. Через 12 недель или позже повторить анализы при повышенных титрах.
Важно анализы сдавать вне ОРВИ, ОРЗ, вне приема антикоагулянтов, вне беременности.
Спасибо ! А что означают те мутации ,что были выявлены ? Нужно ли что-то принимать если в анализах всегда повышены тромбоциты и тромбокрит?
Принятый ответ
Выявленные полиморфизмы, не имеют клинического значения и выявляются у большого процента здоровых людей.
Здравствуйте! Выявленные у вас мутации клинически не значимые, лечения и наблюдения не требуют , риски развития тромбозов такие же как и у людей без этих мутаций
Тест на антифосфолиптдный синдром сдан не до конца, необходимо сдавать антитела к кардиолипину и бета 2 гликопротеину обязательно отдельными титрами IgG и IgM и определение волчаночного антикоагулянта ( тест с ядом гадюки Рассела) - сдаются двукратно с интервалом не менее 12 недель
По поводу тромбоцитов, какие у вас значения? Норма тромбоцитов от 150-450 как правило ничего принимать при незначительных отклонениях не нужно
Тромбоциты 489
Гомоцестеин 10
Трансфером 2.93
Триглецириды 0.99
Похожие вопросы по теме
- 10 Сентября 20151 ответ
- 2 Августа 20161 ответ
- 22 Сентября 20164 ответа
- 1 Марта 20172 ответа