Помогите расшифровать узи — вопрос №2445470

Question

Помогите расшифровать узи — вопрос №2445470

Марина, Каменск-Шахтинский

133 просмотра

15 сентября 2024

Здравствуйте беременность 13недель 5дней помогите расшифровать узи трисомия 21 базовый риск 1из 106 индивидуальный 1из 335 трисомия18 1из 271 базовый 1из 211 трисомия 13 базовый 1из847 индивидуальный 1из 202 .задержка роста плода 1из90.индивидуальгый риск ха 1:101-1:1000 .

Возраст: 39

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

генетика

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гинеколога

5 ответов врачей

Пожаловаться

Марина, 15 сентября 2024

Клиент

Екатерина Сергеевна, нужно ли мне делать нипт тест? Или дождаться второго скрининга

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Залецкая Екатерина Сергеевна, 15 сентября 2024

Акушер, Гинеколог

НИПТ желательно сделать, если есть возможность.
Точность НИПТ относительно синдрома Дауна 99 %, относительно других хромосомных патологий более 90 %.

Точность первого скрининга около 70 %

Пожаловаться

Марина, 15 сентября 2024

Клиент

Екатерина Сергеевна, ксожелению нет возможности у меня трое детей поэтому я переживаю риск ха стоит средний

Пожаловаться

Залецкая Екатерина Сергеевна, 15 сентября 2024

Акушер, Гинеколог

Ориентируемся на индивидуальный риск.
Например трисомии 21 цифры означают, что у одной женщины из 335 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией.
Это низкий риск

Консультация генетика нужна по возрасту.
Генетик предложит амниоцентез

+ 1

Пожаловаться

Марина, 15 сентября 2024

Клиент

Екатерина Сергеевна, спасибо большое, за ответ стало на душе легче!

Пожаловаться

Марина, 15 сентября 2024

Клиент

Резеда Венеровна, да нужно ли его делать ? Или можно дождаться второго скрининга?

Пожаловаться

Шагалиева Резеда Венеровна, 15 сентября 2024

Акушер, Гинеколог

Желательно сделать, риски хромосным аномалий хоть и считаются низкими при показателях более 1:101, все же до 1:2500 рекомендуется дообследование и если есть возможность то лучше выбрать не инвазивную диагностику, и провести именно НИПТ.

Пожаловаться

Марина, 15 сентября 2024

Клиент

Резеда Венеровна, к сожалению у меня нет возможности сделать нипт

Пожаловаться

Шагалиева Резеда Венеровна, 15 сентября 2024

Акушер, Гинеколог

В таком случае можно провести амниоцентез, вам в любом случае показана консультация генетика.

Риск это всего лишь риск, это не значит что это сто процентов будет , это лишь означает что у одной женщины из 300 есть вероятность что у малыша может быть хромосомная патология, но может и не быть.

Пожаловаться

Марина, 15 сентября 2024

Клиент

Лейсан Фавадисовна,

Пожаловаться

Марина, 15 сентября 2024

Клиент

Лейсан Фавадисовна,

Пожаловаться

Салимова Лейсан Фавадисовна, 15 сентября 2024

Акушер, Гинеколог

Просмотрела , спасибо. Риски хромосомных патологий средние. Желательно сделать нипт для опровержения и/или подтверждения хромосомных аномалий.

Если вдруг по нипт будут высокие риски , все равно нужна будет консультация генетика с последующей инвазивной диагностикой. Поэтому лучше всего будет , для начала , сходить на консультацию к генетику.

Риск зрп высокий. Необходима профилактика - таб кардиомагнил 150 мг до 36 недель на ночь или вечером

+ 1

Пожаловаться

Марина, 15 сентября 2024

Клиент

Инна Валериевна, что такое фитометрия?

Пожаловаться

Формесин Инна Валериевна, 15 сентября 2024

Акушер, Гинеколог

Фетометрия - это размеры плода .
Есть те показатели , которые определяются только 12-13 нач 14й нед - это Толщина воротникового пространства = толщина шейной складки ; носовая кость …

+ 1

Пожаловаться

Марина, 16 сентября 2024

Клиент

Инна Валериевна, по феметрии все хорошо

Пожаловаться

Формесин Инна Валериевна, 16 сентября 2024

Акушер, Гинеколог

Отлично!
Тогда сдайте ещё гормональный скрининг 2 триместра на 16-17 нед
b-ХГЧ, АФП, эстриол свободный.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Расшифровка результата генетического исследования

8 ответов

11 декабря 2018

Наталья, Москва

Вопрос закрыт

Первый скрининг

5 ответов

15 июля 2023

Светлана

Вопрос закрыт

Передается ли преждевременный климакс по наследству?

5 ответов

4 сентября 2023

Анна

Вопрос закрыт

Расшифровать тромбофилию

2 ответа

19 декабря 2023

Анна

Вопрос закрыт

Хромосомные отклонения на скрининге

2 ответа

12 марта 2024

Анна, Калуга

Вопрос закрыт

Информативность НИПТ при ТВП у диди двойни

2 ответа

17 мая 2024

Анна

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Accepted Answer · 2024-09-15T15:43:12+03:00

Здравствуйте.
Риск хромосомной патологии у плода низкий.

Высокий риск задержки роста плода.
Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки.
В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.
В качестве профилактики рекомендую ацетилсалициловую кислоту 150мг в сутки до 36 недели беременности

Шагалиева Резеда Венеровна, 15 сентября 2024 · Accepted Answer · 2024-09-15T15:44:36+03:00

Пожаловаться

Шагалиева Резеда Венеровна, 15 сентября 2024

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте Марина.

Вам показано проведение Нипт и консультация генетика.

К приему кардиомагнил с 12 до 36 недели беременности один раз в день на ночь.

Принятый ответ

Accepted Answer · 2024-09-15T15:45:07+03:00

Пожаловаться

Топилина Екатерина Александровна, 15 сентября 2024

Гинеколог

Здравствуйте. Риски хромосомных патологий низкие, всё в порядке, ребёнок растёт здоровым, по поводу задержки роста нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности и следить за кровотоками

Принятый ответ

Салимова Лейсан Фавадисовна, 15 сентября 2024 · Accepted Answer · 2024-09-15T15:45:52+03:00

Пожаловаться

Салимова Лейсан Фавадисовна, 15 сентября 2024

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте! Прикрепите пожалуйста лучше фото анализа

Принятый ответ

Формесин Инна Валериевна, 15 сентября 2024 · Accepted Answer · 2024-09-15T15:50:55+03:00

Здравствуйте!
А по фетометрии все показатели скрининговые бвли в норме?
Так понимаю, с биохимическим скринингом какие-то показатели не вписались в норму?
По-крайней мере, чтобы не переживать , есть возможность контролировать биохимический скрининг хоть каждую неделю , обычно смотрим 2 триместр 16-17 недель .