Что вас беспокоит?
Помогите расшифровать узи
Здравствуйте беременность 13недель 5дней помогите расшифровать узи трисомия 21 базовый риск 1из 106 индивидуальный 1из 335 трисомия18 1из 271 базовый 1из 211 трисомия 13 базовый 1из847 индивидуальный 1из 202 .задержка роста плода 1из90.индивидуальгый риск ха 1:101-1:1000 .
Принятый ответ
Здравствуйте.
Риск хромосомной патологии у плода низкий.
Высокий риск задержки роста плода.
Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки.
В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.
В качестве профилактики рекомендую ацетилсалициловую кислоту 150мг в сутки до 36 недели беременности
Екатерина Сергеевна, нужно ли мне делать нипт тест? Или дождаться второго скрининга
НИПТ желательно сделать, если есть возможность.
Точность НИПТ относительно синдрома Дауна 99 %, относительно других хромосомных патологий более 90 %.
Точность первого скрининга около 70 %
Екатерина Сергеевна, ксожелению нет возможности у меня трое детей поэтому я переживаю риск ха стоит средний
Ориентируемся на индивидуальный риск.
Например трисомии 21 цифры означают, что у одной женщины из 335 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией.
Это низкий риск
Консультация генетика нужна по возрасту.
Генетик предложит амниоцентез
Екатерина Сергеевна, спасибо большое, за ответ стало на душе легче!
Принятый ответ
Здравствуйте Марина.
Вам показано проведение Нипт и консультация генетика.
К приему кардиомагнил с 12 до 36 недели беременности один раз в день на ночь.
Резеда Венеровна, да нужно ли его делать ? Или можно дождаться второго скрининга?
Желательно сделать, риски хромосным аномалий хоть и считаются низкими при показателях более 1:101, все же до 1:2500 рекомендуется дообследование и если есть возможность то лучше выбрать не инвазивную диагностику, и провести именно НИПТ.
Резеда Венеровна, к сожалению у меня нет возможности сделать нипт
В таком случае можно провести амниоцентез, вам в любом случае показана консультация генетика.
Риск это всего лишь риск, это не значит что это сто процентов будет , это лишь означает что у одной женщины из 300 есть вероятность что у малыша может быть хромосомная патология, но может и не быть.
Принятый ответ
Здравствуйте. Риски хромосомных патологий низкие, всё в порядке, ребёнок растёт здоровым, по поводу задержки роста нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности и следить за кровотоками
Принятый ответ
Здравствуйте! Прикрепите пожалуйста лучше фото анализа
Лейсан Фавадисовна,
Лейсан Фавадисовна,
Просмотрела , спасибо. Риски хромосомных патологий средние. Желательно сделать нипт для опровержения и/или подтверждения хромосомных аномалий.
Если вдруг по нипт будут высокие риски , все равно нужна будет консультация генетика с последующей инвазивной диагностикой. Поэтому лучше всего будет , для начала , сходить на консультацию к генетику.
Риск зрп высокий. Необходима профилактика - таб кардиомагнил 150 мг до 36 недель на ночь или вечером
Принятый ответ
Здравствуйте!
А по фетометрии все показатели скрининговые бвли в норме?
Так понимаю, с биохимическим скринингом какие-то показатели не вписались в норму?
По-крайней мере, чтобы не переживать , есть возможность контролировать биохимический скрининг хоть каждую неделю , обычно смотрим 2 триместр 16-17 недель .
Инна Валериевна, что такое фитометрия?
Фетометрия - это размеры плода .
Есть те показатели , которые определяются только 12-13 нач 14й нед - это Толщина воротникового пространства = толщина шейной складки ; носовая кость …
Инна Валериевна, по феметрии все хорошо
Отлично!
Тогда сдайте ещё гормональный скрининг 2 триместра на 16-17 нед
b-ХГЧ, АФП, эстриол свободный.
Похожие вопросы по теме
- 23 Января 202338 ответов
- 3 Февраля 202316 ответов
- 15 Февраля 202538 ответов
- 5 Апреля 20256 ответов