Что вас беспокоит?
Похожие вопросы по теме
- 8 минут назад3 ответа
- 13 минут назад3 ответа
- 52 минуты назад15 ответов
- 55 минут назад9 ответов
Здравствуйте. 17.10 дела скрининг 1 триместра (срок 12 недель). По УЗИ все в норме. По крови высокий риск патологии. Подскажите пожалуйста, что мне нужно дальше делать? Какие еще нужно сдать анализы. К своему гинекологу я попаду только через неделю.
Здравствуйте!
Прикрепите, пожалуйста, результаты обследований.
Прикрепила.
Спасибо, увидела.
По результатам двойного теста (только по анализу крови) указан риск по трисомии 21 1:60, такой риск считают высоким. По комбинированному скринингу (то есть по УЗИ + по крови) риск указан 1:316, такой риск не считают высоким, но обычно считают повышенным.
В таких случаях обычно рекомендуют консультацию генетика и обсуждают дообследование.
Это может быть инвазивная или неинвазивная диагностика. Чаще всего при повышенных рисках рекомендуют НИПТ.
Здравствуйте
У Вас только двойной тест выше порога отсечки
Нужно дождаться рассчета комплексного рисков.
Если риск будет 1:100 и более - то есть 1:99 и далее, то это высокий риск и желательно дообследоваться.
Для начала можно сдать НИПТ, его точность 99%
Что значит расчет комплексных рисков? Мне клиника прислала окончательный результат.
Есть еще рассчет, когда на основании этих показателей рассчитываются риски.
Принятый ответ
Здравствуйте.
На интересует первая цифра, где риск рассчитан на основании биохимии и толщины Воротниковрй складки.
Он в норме, низкий.
Только результат биохимии малоинформативен.
Вам нужно обратиться на консультацию к генетику.
И в качестве дообследования достаточно сдать НИПТ.
Точность НИПТ относительно синдрома Дауна 99 %.
Не переживайте, с большой вероятностью результат будет без особенностей.
По УЗИ маркеры хромосомной патологии без особенностей
Спасибо за информацию.
Здравствуйте. По данным узи показатели в норме, носовая кость определяется, твп в норме. Программой рассчитаны высокие риски, показатель РАРР-А снижен, пройдите консультацию генетика.