Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №2545235

Что вас беспокоит?

Первый скрининг

Здравствуйте, уважаемые доктора. Уже обращалась сюда с данным вопросом, но хотелось бы уточнить ещё раз. По результатам первого скрининга снижен PAPP. Направили к генетику. Генетик рекомендовал сдать НИПТ. Сдала расширенную панель. Однозначного ответа от генетика, зачем мы её сдаём, раз риски низкие, я не получила. К слову, и эмбрион мой после ПГТ-А методом NGS. Яйцеклетка донорская, донору 22 года. У неё и мужа моего есть здоровые дети. И еще в конце 8 недели была отслойка плодного яйца. Кровь останавливали. Из-за повышенного риска ЗРП принимаю Кардиомагнил. Вся извелась в ожидании этого НИПТа. Подскажите, пожалуйста, действительно ли мой НИПТ может быть плохим после ПГТ и скрининга с низкими рисками? И ещё. Где-то на форумах вычитала, что если НИПТ делают долго, то результат будет плохим. Было ли такое в вашей практике? Спасибо.

Нет
41 год
20 Октября 2024·Просмотров: 363·Татьяна, Ростов-на-Дону

Принятый ответ

Здравствуйте. У вас очень хорошее обследование, очень низкие риски, непонятно зачем вам генетик, с ребёнком всё хорошо, можете спокойно ждать нипт. Не переживайте, если даже его делают долго это абсолютно не значит что-то плохое

Принятый ответ

Здравствуйте!
У вас хорошие результаты и повода для тревоги вообще нет!

Принятый ответ

Здравствуйте! Риски хромосомных патологий плода у Вас низкие , генетик Вам не показан. Длительность выполнения НИПТ абсолютно не значит , что будет что-то плохое , не переживайте ( его всегда не быстро делают )

Принятый ответ

Здравствуйте. По данным 1 скрининга риски ХА программой рассчитаны низкие, твп норма, носовая кость определяется, все показатели оцениваются комплексно . Нет связи с длительностью проведения нипт и результатом.

Принятый ответ

Здравствуйте.
Нет, от продолжительности выполнения анализа результат не зависит.

Снижение РАРР-А может говорить о риске развития гипертонических осложнений, фетоплацентарной недостаточности, внутриутробной гипоксии плода, преэклампсии, преждевременных родов. Также, может снижаться при наличии хромосомных аномалий. С учетом того, что риски по всем 3м хромосомным аномалиям предельно низкие, по поводу последнего переживать не стоит

Добрый день.
Тут очень простой ответ. Если вы проходили ПГТ, вам не нужны ни скрининг, ни нипт.
Потому, что главная цель этих исследований - решение вопроса, не пройти ли инвазивную диагностику для кариотипирования. А оно у вас, по сути, проведено. Куда ни шло - скрининг, узи всегда хорошо пройти, а анализ крови сдать необременительно. НИПТ после ПГТ - это нонсенс.
Только и всего.

Здравствуйте. У вас хороший результат скрининга. Все риски хромосомных аномалий плода низкие. Малыш здоровый. Действительно не понятно зачем нужен был нипт

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.