Первый скрининг. По скринингу написали заключение, что у ребенка несформировалась носовая перегородка, гипоплазия. Само узи ребенок не с первого раза повернулся для рассмотрения. Чсс- 167 КТР - 66,0 ТВП - 4,30 (сказала, что этот результат говорит тоже о плохих показаниях) БПР- 21,0 ОГ- 78,0 ОЖ - 63,0 Венозный проток - 1,06 Хорион - низко по задней стенке Околоплодные воды -обычное количество. Пуповина - 3 сосуда прикрепление боковое. Написали есть маркеры: Кость носа гипоплазия. (На аппарате было плохо видно, даже я не поняла) Анатомия плода, все в норме. Сердце, голова, мозг, почки, мочевой пузырь, руки, ноги. Длина цервикального канала 32,0.
Помогите пожалуйста, какой есть риск развития. Кровь еще в стадии готовности... Как нам поставили уде диалог, что малыш с развитием патологии.
На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Здравствуйте. Не переживайте, возможно просто кость носа не удалось рассмотреть из-за расположения плода, Пройдите УЗИ в динамике и спокойно ждите расчета рисков
Кровь будет через 2 недели. Сделаю в пятницу повторный скрининг в частной клинике и сразу с результатами будет в этот день. На узи я видела ребенка носик, но была какая-то небольшая тень. Узи вышло сделать только с 3-го раза..
Спасибо большое. Вышли от консультации генетика, сказали так: Что есть шанс, что малыш здоров. Носик маленький просто. Толщина воротникового пространства действительно высоковата, может малыш приболел, слабая иммунная система. Хорошо бы сдать нипт тест и переделать узи. Рекомендуют еще сделать прокол околоплодных вод для выявления хромосомных патологий, но для этого еще 3 недели есть. Подтверждают, что аппаратура может быть старая и что-то не рассмотрели или плохо сделали замеры.
Нипт тоже показывает все же точности в показаниях? Поскольку врач генетик прям акцентировала внимание, что надо делать прокол который 100 процентов дает результаты. Но я безусловно, сказала, что пока не пройду узи повторно и не узнаю, что в крови ни на что не согласна пока.
Здравствуйте, были на платном узи сдали кровь. Есть конечно риски 1:100. Но по узи все у малыша сформировано, активный, в росте хорошем, никаких пороков и отклонений не видят. Даже показал пол свой. Узи врач сказала рекомендует посетить генетика, но на прокол никто не заставляет идти. Нипт тест мое желание. Но варианты и риски высокие есть.
Прокол мы решили делать не будем. Так по итогу если нипт покажет что-то, что в этом случае либо аборт или с генетиком наблюдать? По наблюдению узи малыш здоровый и в заключение все равно написала хромосомных аномалий не выявлено. Лиш кровь показывает высокие риски.
Елена добрый вечер Пока не переживайте Возможно носик (косточку) было плохо видно если ребёнок отворачивался врач Узи чётко не увидел ТВП увеличена но это не говорит ещё ни о каких серьёзных патологиях Нужно дождаться анализов и консультации генетика
Если есть возможность сделайте узи на аппарате экспертного класса
Есть ли смысл ехать к генетику если нет результатов крови и основания только узи. Может стоит перепроверить узи и кровь и пойти уже с результатами? Кровь покажет сразу?
Пока не настраивайтесь на плохой результат Беременные очень восприимчивы Переживают за будущего малыша После Узи и повтора анализов ситуация прояснится Я думаю все будет хорошо
Гипоплазия костей носа – уменьшение размеров косточки носа в зависимости от КТР малыша(КТР это кончиков теменной размер он измеряется при УЗИ исследовании)
Носик маленький Если в анализах крови все хорошо То это вариант нормы
Если в анализах крови все хорошо То это как вариант нормы Нужно сделать УЗИ экспертное анализы крови и Консультация генетика Сейчас никто не скажет без этого такой диагноз
Сейчас вышла вот с ЖК, сказали показатель ТВП - 4,30 высоковат и не есть хорошо. Что данный показатель показывает в целом? Может ли потом изменится он?
Толщина воротникового пространства должна быть до 2
Увеличение толщины воротникового пространства (ТВП) определяется как аномальное скопление жидкости в затылочной области плода, которое визуализируется как утолщенная зона.
На основании только показателя ТВП диагноз никто не ставит
Были у врача генетика на консультации, сказали, что надо переделать ущт конечно. Увеличение воротникового пространства есть, но оно не значительно. Есть вартанты , что малыш приболел , есть инфекция и слабая иммунная система. Так же настаивает на проколе, якобы показатель делать прокол и результаты 100 процентов будут. Конечно же положен нипт тест, но нипт тест якобы не даст гарантии. Но если кровь после первого скрининга будет хорошая, то сдать нипт еще тогда.
Орви нет, но я еще не знала когда о беременности был пару дней гермес на губах, быстро прошел сам. Потом уже узнала о беременности спустя дня 4-5. Инфекции нет. Свежие брали анализы все в порядке было.
Здравствуйте, сходили на платное узи. Да есть высокие риски сказала. Но малыш развивается, показал пол, сформирован, мочевая система сформирована (даже писал) нет у нее вопросов к формированию малыша. Твп - 4,5 по ее характеристикам. По крови: Она поставила: 21 тип дауна: 1:637 индивидуальный риск 1:7 18 типа трисомия 1:1595 Индивидуальный 1:218 Трисомия 13 1:4992 Индивидуальный риск: 1:5
По мазку лейкоциты 30-40 Норма 5-10 Палочки отклонение от нормы. Говорят что нет молочницы. Врач в женской консультации, говорит не надо лечит. Но есть белые выделения
Добрый день. Была на приеме у врача генетика, очень настаивали сдавать тест прокола. Я конечном решила переделать узи на качественном аппарате. Из-за этого вся в стрессе, скажите, пожалуйста, по заключению этого узи риск уже большой? Или как мне говорят ждать повторное завтра узи лучше.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!
Это говорит о патологии как сказала узи врач???