Что вас беспокоит?
Полиморфоз ,расшифровка
3 месяца работаем над зачатием ребенка. В двух из них была беременна(2бхб),обрывались на хгч до 100. У дедушки была трофическая язва ,тромбофилия. Врач назначила анализ полиморфизм к заболев.сверт.крови. Пришли результаты,очень волнуюсь Помогите, пожалуйста,расшифровать и возможно дать рекомендации по дальнейшим действиям.Пойду на очный прием к генетику через неделю.Хочется еще почитать мнения.
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Я прочитала,что фибриноген АА это очень высокие риски к дальнейшему вынашиванию.Получается,данная мутация может угрожать только мне,а не плоду?
Принятый ответ
Эти мутации по многочисленным исследованиям не доказали высокий риск тромбозов у беременных. Не учитываем их.
Принятый ответ
Здравствуйте
Наследственной тромбофилии высокого риска у вас не выявлено. К ней относятся только мутации F2 и F5. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на наступлкрие, вынашивание беременности и риск тромбозов. Специального лечения не требуется.
Похожие вопросы по теме
- 17 Мая 202317 ответов
- 5 Ноября 202411 ответов
- 27 Ноября 20248 ответов
- 22 Сентября 202512 ответов