Что вас беспокоит?
Нужны ли делать кордоцентоз
На первом скрининге по результатам биохимии, был высокий риск по 21 хромосоме. По показателям УзИ все в норме. Сдала НиМПТ расширенный, по всем хромасомам низкий риск. УЗИ в 19 недель соответствует норме, все показатели хорошие. Но так как по ре результатам первой биохимии меня поставили на учет к генетикам. Те предлагают кордоцентоз? Есть ли в этом смысл, если остальное все в норме?
Принятый ответ
Здравствуйте!
Как обосновывают генетики рекомендацию по кордоцентезу?
Прикрепите, пожалуйста, 1 скрининг, УЗИ с обоих скринингов и НИПТ с заключением генетика.
Дарья Александровна, загрузила результаты.
Сказала, что должна меня информировать, что только кордоцентоз дает 100% точный результат.
Так как у них госпрограмма, они должны меня об этом информировать. Ну я не хотела делать прокол, для этого и сдавала НиМпт .
Спасибо, ознакомилась.
Да, по первому скринингу риск указан высокий.
Но по результату НИПТа риск указан низкий, также по УЗИ не указано никаких маркеров хромосомных аномалий.
Точность НИПТа в таком вопросе около 99,9%.
0,01% отводится на то, что ДНК плаценты, циркулирующая в крови беременной, которую и исследуют в ходе НИПТа, в 0,01% случаев может не соответствовать ДНК самого плода, такое бывает, но редко, и тогда получается, что по НИПТу риски низкие, а на самом деле у плода может быть трисомия 21 хромосомы.
При кордоцентезе получают анализ напрямую из пуповины.
Но и риски осложнений выше.
Генетик обязан предложить то, что можно провести по ОМС в таких случаях.
Выбор остается за беременной - делать или не делать инвазивную диагностику.
Принятый ответ
Здравствуйте! Информативность нипт в отношении синдрома дауна 98-99%, но он все равно не заменяет инвазивную диагностику , точность которой 100%.
Раз генетики предлагают кордоцентез, значит есть показания на это.
С моей точки зрения , лучше убедиться на 100% , что с малышом все в порядке и спокойно донашивать беременность.
Принятый ответ
Здравствуйте, точность НИПТ 98 %. Он очень точен в отношении синдрома дауна, по уши нет маркеров хромосомной патологии, смысла в инвазивной диагностике не вижу. Но генетики его всегда предлагают, т к только он дает 100%гарантию
Принятый ответ
Здравствуйте.
По результату первого скрининга риск синдрома Дауна высокий.
НИПТ так же рассчитывает только риски.
Кордоцентез устанавливает хромосомный набор плода.
Так же высокий риск преэклампсии.
Вам показан приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки до 36 недели беременности
Екатерина Сергеевна, а с чего преэклампсия? Сказали узи в норме. В целом мое состояние тоже .
1 к 144
Для преэклампсии это высокий риск
Риски рассчитывают на основании биохимии, доплера, возраста, анамнеза
Принятый ответ
Здравствуйте, Алиса. Да, в вашем случае необходима именно инвазивная диагностика, потому что риск действительно высокий
Здравствуйте. Инвазивная процедура вам не нужна! Все риски хромосомных аномалий низкие, нипт достоверный метод диагностики . Смысла нет дальше проводить обследование
Похожие вопросы по теме
- 23 Сентября 202210 ответов
- 14 Июля 20232 ответа
- 7 Января 202510 ответов
- 31 Октября 20256 ответов