Маркеры тромбофилии — вопрос №2596736

Question

Маркеры тромбофилии — вопрос №2596736

Мария

34 просмотра

5 ноября 2024

Добрый вечер . У меня обнаружено 3 маркера тромбофилии гетерозиготы FGB, ITGA2, ITGB3 . В анамнезе замершая беременность на сроке 7 недель и биохимическая беременность , обе после эко. планируется криоперерос 11.11.24. Сейчас на згт эстрожель , фемостон, утрожестан. Коагулограмма в норме , Д-димер 447 нг/л . Какая нужна терапия перед и после криопереноса?

Возраст: 35

Хронические болезни: Бесплодие , трубный фактор

Вопрос закрыт

маркеры тромбофилии

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гематолога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гематолога

2 ответа врачей

Пожаловаться

Мария, 5 ноября 2024

Клиент

Анна Павловна, а повышенный Д-димер ? Не отразится на переносе? Я ,так понимаю , он может повышаться из-за эстрогенов в потдержке? Клексан до или после переноса эмбриона не нужно чтобы его снизить? И нужно ли Мониторить после переноса д-димер и фибриноген ?

Пожаловаться

Солтыс Анна Павловна, 5 ноября 2024

Гематолог, Терапевт

Д-димер мониторить не нужно. Никакого влияния на перенос и на плод он не оказывает. На фоне эстрогенов может повышаться.
Лечить д-димер не нужно.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Консультация и расшифровка анализов

1 ответ

22 декабря 2020

Юлия

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Солтыс Анна Павловна, 5 ноября 2024 · Accepted Answer · 2024-11-05T18:51:38+03:00

Здравствуйте
данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. при их обнаружении никакая терапия не назначается

Степашкина Анастасия Сергеевна, 6 ноября 2024 · Accepted Answer · 2024-11-06T09:07:18+03:00

Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.