Что вас беспокоит?

Маркеры тромбофилии

Добрый вечер . У меня обнаружено 3 маркера тромбофилии гетерозиготы FGB, ITGA2, ITGB3 . В анамнезе замершая беременность на сроке 7 недель и биохимическая беременность , обе после эко. планируется криоперерос 11.11.24. Сейчас на згт эстрожель , фемостон, утрожестан. Коагулограмма в норме , Д-димер 447 нг/л . Какая нужна терапия перед и после криопереноса?

Бесплодие , трубный фактор
35 лет
5 Ноября 2024·Просмотров: 54·Мария

Принятый ответ

Здравствуйте
данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. при их обнаружении никакая терапия не назначается

Анна Павловна, а повышенный Д-димер ? Не отразится на переносе? Я ,так понимаю , он может повышаться из-за эстрогенов в потдержке? Клексан до или после переноса эмбриона не нужно чтобы его снизить? И нужно ли Мониторить после переноса д-димер и фибриноген ?

Д-димер мониторить не нужно. Никакого влияния на перенос и на плод он не оказывает. На фоне эстрогенов может повышаться.
Лечить д-димер не нужно.

Принятый ответ

Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.