Что вас беспокоит?
Синдром Жильбера
Здравствуйте! Сыну 27 лет. Не женат. Обнаружили синдром Жильбера. Как обследоваться? Что проверить, чтобы получить лечение. Спасибо!
Добрый день!
Синдром Жильбера выставляют на основании:
Биохимии крови, контролируют: о. билирубин, пр. билирубин, ЩФ, ГГТ, АЛТ, АСТ.
При синдроме Жильбера повышается уровень непрямого билирубина, остальные показатели остаются в пределах нормальных значений.
Для точного подтверждения синдрома используется также генетический тест синдром Жильбера (гомозиготная мутация в промоторной области гена UGT1A1) в некоторых спорных ситуациях.
Клинически данный синдром проявляется: желтушностью склер и слизистых, слабостью, утомляемостью и дискомфортом в правом подреберье в периоды длительного голодания, интенсивных физических нагрузок или приема некоторых лекарственных препаратов.
Данный синдром ДОБРАКАЧЕСТВЕННЫЙ, не требует медикаментозного лечения.
При данном состоянии обычно рекомендовано: по возможности избегать психоэмоционального перенапряжения, длительного голодания, тяжелых физических нагрузок, обезвоживания, инфекционных заболеваний, некоторых лекарственных препаратов: анаболических стеройдов, рифампицина, левомицетина, ибупрофена, сульфаниламида, этинил-эстадиола, иринотекана, атазановира.
Будьте здоровы!
Похожие вопросы по теме
- 18 Февраля 20172 ответа
- 18 Сентября 20181 ответ
- 2 Ноября 201811 ответов
- 5 Июня 201912 ответов