Что вас беспокоит?
Расшифровка анализа 1 скрининга
Добрый день! Помогите пожалуйста разобраться с анализами 1 скрининга, 12 недель. Свободная бета ХГЧ-81,80ме, PAPP-2,290.0. Трисомия 21: базовые 1:92, индив.1:124. Трисомия 21: базовые 1:221, индив - 1:4429. Трисомия 13: баз - 1:696, индив - 1:13914. Какие риски развития антологий?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте, риск трисомии по 21 хромосоме пограничный, рекомендуется консультация генетика и проведение НИПТ, он с точностью 98% развеет все сомнения.
Елена Федоровна, а если в комплексе смотреть результаты УЗИ все равно есть риск?
Анастасия, по узи нет маркеров хромосомной патологии, но риск считается высоким 1:100, 1:99 и т д. У вас риск 1:124 такой риск считается пограничным, поэтому лучше провести до обследование в виде НИПТ
Елена Федоровна, спасибо за ответ
Принятый ответ
Всего Вам хорошего
Здравствуйте. По обследованию есть Пограничный риск по 21 трисомии, Но не переживайте, Это всего лишь риск и не факт что он подтвердится, для точного обследования желательно пройти нипт
Екатерина Александровна, спасибо
Екатерина Александровна, подскажите пожалуйста нипт нужно сдать именно по 21 хромосоме, на остальные не нужно?
Нет не нужно, остальные риски низкие
Екатерина Александровна, спасибо
Пожалуйста и будьте здоровы
Принятый ответ
Здравствуйте.
Риск акушерских осложнений у вас низкий.
Риск синдрома Дауна выше среднего по результату скрининга.
Ваши цифры означают, что у одной женщины из 124 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией.
Нужно дообследоваться
Есть два варианта. Бюджетный и платный.
Бюджетные исследования это амниоцентез либо биопсия хориона.
Это точный метод диагностики с подсчётом хромосом. Для этого делают прокол передней брюшной стенки, для забора биологического материала.
Платное исследования это НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК.
Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.
Екатерина Сергеевна, спасибо большое!
Здравствуйте. Рекомендую пройти НИПТ и консультацию генетика , так как риск пограничный синдром дауна
Галимат Нарзановна, спасибо за ответ! Уже сдала кровь на нипт, жду результат❤️
Похожие вопросы по теме
- 11 Января 202417 ответов
- 26 Января 20251 ответ
- 27 Декабря 202518 ответов