Консультация гинеколога /

Расшифровка анализа 1 скрининга — вопрос №2704798

79 просмотров

Добрый день! Помогите пожалуйста разобраться с анализами 1 скрининга, 12 недель. Свободная бета ХГЧ-81,80ме, PAPP-2,290.0. Трисомия 21: базовые 1:92, индив.1:124. Трисомия 21: базовые 1:221, индив - 1:4429. Трисомия 13: баз - 1:696, индив - 1:13914. Какие риски развития антологий?

Возраст: 39

Хронические болезни: Нет
Вопрос закрыт

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Гинеколог, Акушер
Здравствуйте, риск трисомии по 21 хромосоме пограничный, рекомендуется консультация генетика и проведение НИПТ, он с точностью 98% развеет все сомнения.
Клиент
Елена Федоровна, а если в комплексе смотреть результаты УЗИ все равно есть риск?
Гинеколог, Акушер
Анастасия, по узи нет маркеров хромосомной патологии, но риск считается высоким 1:100, 1:99 и т д. У вас риск 1:124 такой риск считается пограничным, поэтому лучше провести до обследование в виде НИПТ
Клиент
Елена Федоровна, спасибо за ответ
Гинеколог, Акушер
Всего Вам хорошего
Принятый ответ
Гинеколог
Здравствуйте. По обследованию есть Пограничный риск по 21 трисомии, Но не переживайте, Это всего лишь риск и не факт что он подтвердится, для точного обследования желательно пройти нипт
Клиент
Екатерина Александровна, спасибо
Клиент
Екатерина Александровна, подскажите пожалуйста нипт нужно сдать именно по 21 хромосоме, на остальные не нужно?
Гинеколог
Нет не нужно, остальные риски низкие
Клиент
Екатерина Александровна, спасибо
Гинеколог
Пожалуйста и будьте здоровы
Акушер, Гинеколог
Здравствуйте.
Риск акушерских осложнений у вас низкий.

Риск синдрома Дауна выше среднего по результату скрининга.

Ваши цифры означают, что у одной женщины из 124 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией.
Нужно дообследоваться
Есть два варианта. Бюджетный и платный.
Бюджетные исследования это амниоцентез либо биопсия хориона.
Это точный метод диагностики с подсчётом хромосом. Для этого делают прокол передней брюшной стенки, для забора биологического материала.
Платное исследования это НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК.
Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.
Принятый ответ
Клиент
Екатерина Сергеевна, спасибо большое!
Акушер, Гинеколог
Здравствуйте. Рекомендую пройти НИПТ и консультацию генетика , так как риск пограничный синдром дауна
Клиент
Галимат Нарзановна, спасибо за ответ! Уже сдала кровь на нипт, жду результат❤️
оценка
Оцените, насколько были полезны ответы врачей
Проголосовало 0 человек,
средняя оценка 0
Комментарии к вопросу Оставить комментарий
0
Похожие вопросы по теме
Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою онлайн консультацию врача.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Елена Борисовна Абрамович
313 отзывов
Гинеколог, Акушер
2012 - 2018 ВолгГМУ Педиа
Опыт работы: 7 лет
Инна Валериевна Формесин
10 отзывов
Гинеколог, Акушер
1987-1993 Ивановский госу
Опыт работы: 30 лет
Виктория Леонидовна Никитина
33 отзыва
Гинеколог, Акушер
2008-2014 ВГМУ им Н Н Бур
Опыт работы: 9 лет
Марианна Александровна Башкатова
51 отзыв
Гинеколог, Акушер
1981 -1987 год, Ярославск
Опыт работы: 30 лет
Вопросы по специальностям
Показать все
фотография пользователя
Гинекологу Елена Левицкая
Добрая, внимательная,вежливая Да ,очень помогла и успокоила Да, мне понравилось
— Валентина, г. Санкт-Петербург
фотография пользователя
Гинекологу Анастасия Фослер
Спасибо большое за быстрый ответ. Получила исчерпывающий ответ на свой вопрос. Замечательный и...
— Наталья, г. Ростов-на-Дону
фотография пользователя
Акушеру Дарья Жорина
На интересующий вопрос быстро и четко ответили.Спасибо большое! Очень полезно, особенно, когда...