Что вас беспокоит?

Пограничный риск трисомии 18

Добрый день. На первом скрининге узи было идеальное, а вот по крови пришел риск 1:114 по синдрому Эдвардса.( Как я понимаю из-за очень низкого Papp -a). Сходила к генетику, посоветовали сдать НИПТ. Сдала-пришли низкие риски по всем трисомиям. На 2 скрининге тоже все нормально. Очень переживаю , НИПТ ведь мог и ошибиться. Уже пошла 21-я неделя, может есть смысл пройти еще какое-то обследование. Не просто ж так белок Papp был понижен.

16 Апреля 2025·Просмотров: 502·Елена, Волгоград

Принятый ответ

Здравствуйте. Нипт достоверный метод диагностики хромосомных аномалий плода. Если по биохимическому скринингу есть риски,то направляют на нипт.не переживайте если все хорошо, то дополнительно ничего не нужно сдавать

А по какой причине мог быть Papp снижен ? ( в два раза ниже нормы )

По одному показателю риски не оцениваются, только в совокупности с другими

Принятый ответ

Здравствуйте. Нипт - это очень достоверное обследование, оно информативно на 99%,, больше дополнительно ничего проходить не нужно, раз по УЗИ и по данному обследованию всё в порядке и все риски низкие, не переживайте

Принятый ответ

Здравствуйте,Елена.
Не переживайте НИПТ-это очень достоверный анализ,его информативность составляет 98%
Если по нему все риски низкие,то дополнительно ничего не нужно.
Если сейчас по данным узи все хорошо,то вам не стоит беспокоится

Принятый ответ

Здравствуйте .
С учетом предоставленной информации модно предположить о хорошем исходе .
Риски низкие.
Для достоверности модно выполнить НИПТ ( при такой картине самый достоверный метод исследования).

Принятый ответ

Здравствуйте, не переживайте, отдельно рарр-а мы не рассматриваем, он может быть в норме и ниже и выше, это не значит ничего плохого. Нипт имеет точно 99%. И сопоставим с амниоцентезом.Риски низкие. Малыш здоров. У вас из крови выделили хороший процент ДНК малыша 7.12%(норма более 4%), чем выше процент , тем точнее результат, у вас он очень хороший, нипт в этом случае не ошибится.переживать не о чем, спокойно вынашивайте беременность.

Здравствуйте, Елена! Можете не переживать. Достоверность НИПТ более 99%. Если плод с синдромом Эдвардса, то на 2 скрининге мы видим пороки развития. У вас все в норме. По акушерским рискам- высокий риск ЗРП. Как правило, назначается Профилактика ацетилсалициловой кислотой ( кардиомагнил 150 мг) после ужина до 36 недель. Контроль УЗИ+ДПМ каждые 4 нед после 20 нед ( контроль темпов роста плода).

Здравствуйте
НИПТ- высокоточный метод , его достоверность достигает 99%.
Если по результату НИПТ все благополучно,поводов для беспокойства в данном случае нет . Легкой вам беременности и родов.

Елена, здравствуйте!

Абсолютно достоверно, в подобной ситуации, исключает генетические аномалии кордоцентрез: берется чрезкожно кровь из пуповины.

Донное исследование имеет свои риски: угроза прерывания. И проводится по строгим показаниям.

Добрый день! Обычно, при трисомиях или любых генетических проблемах, идут в анализах, так называемые, ножницы - рар снижается, а хгч растет, или наоборот. У Вас снижен только рар. Это совершенно ни о чем не говорит. У Вас здоровый малыш

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.