Главная
Вопросы
Консультация гематолога
Вопрос №2770498

Что вас беспокоит?

Расшифровка анализов

Беременность. Сделала скрининг, участковый акушер-гинеколог послал на расшифровку анализа.

Нет
32 года
29 Декабря 2024·Просмотров: 109·Татьяна

Принятый ответ

Татьяна, здравствуйте.
По приведенному анализу всё хорошо, наследственные тромбофилии не выявлены: значение имеют гены F2 и F5, они у Вас в норме. Остальные выявленные изменения клинического значения не имеют, риск тромбозов не повышают, на течение беременности влияния не оказывают, действий никаких не требуют.

Принятый ответ

Здравствуйте
данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Поводов для беспокойства по результатам этого анализа нет

Принятый ответ

Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.

Принятый ответ

Здравствуйте, Татьяна. Данных в пользу генетической тромбофилии нет, так как гены F2 и F5 не мутированы, остальные полиморфизмы не повышают риск тромбозов и невынашивания беременности, назначения лекарственных препаратов не требуют.

С какой целью были сданы эти анализы? У Вас были тромбозы в прошлом?

Ольга Игоревна, нет, перед этим была одна замершая беременность 10 недель, второй выкидыш 5 недель. Назначили дополнительный анализ крови. Теперь без расшифровки, пугают уколоми в живот, тромбами в плаценте и другой ерундой.

По данным приложенного анализа назначение низкомолекулярных гепаринов не показано. Эти препараты нужны при высоком риске тромбозов, который расчитывают индивидуально по шкале RCOG.
Учитывая 2 предыдущие потери беременности рекомендуется рассмотреть с лечащим врачом исследование на антифосфолипидный синдром - волчаночный антикоагулянт ( трехэтапный тест) , антитела к бета2- гликопротеину и кардиолипину IgG и М ( отдельно, не суммарно). Эти анализы нужно сдавать на фоне полного здровья, через 3 месяца после потери беременности.

Был ли проведён генетический анализ потерянных эмбрионов?

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.