Первый скрининг — вопрос №2834203

Question

Первый скрининг — вопрос №2834203

Ксения

131 просмотр

18 января 2025

Добрый день. Проводила два скрининга один бесплатный, другой платный.
По бесплатному по крови все отлично, а вот по платному по крови риск синдрома дауна. Какому анализу в этом случае верить. Что делать дальше.

Возраст: 33

Вопрос закрыт

кровь

скрининг

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гинеколога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гинеколога

6 ответов врачей

Пожаловаться

Поспелов Игорь Игоревич, 18 января

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Добрый день.
Верьте обоим - итоговые риски хромосомной патологии низкие по результатам обеих исследований.
Все хорошо.

Пожаловаться

Ксения, 18 января

Клиент

Игорь Игоревич, во втором анализе написано риск высокий и необходима консультация генетика. Риск высокий по б. Х

Пожаловаться

Поспелов Игорь Игоревич, 18 января

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Исследование, которое вы проходили, называется - комбинированный скрининг. Это когда в выработке результата участвуют десятки параметров, а не только «б. Х».
И итоговые риски хромосомной патологии низкие по результатам обеих исследований.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Что делать если Транексам после 3 дней приема помог не полностью?

1 ответ

23 сентября 2023

Валерия

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Серебрякова Анна Николаевна, 18 января · Accepted Answer · 2025-01-18T06:41:46+03:00

Здравствуйте.
Вы проходили комбинированный скрининг - это комплексное исследование, которое включает в себя несколько факторов: биохимические маркеры крови, ультразвуковые данные (например, ТВП и видимость носовых косточек) и другие параметры, что позволяет более точно оценить риски хромосомных аномалий. В данном случае, учитывая, что оба исследования показывают низкий риск, можно сказать, что результаты подтверждают нормальное развитие беременности.
Отдельно на результат б/х не смотрят. Это математический расчет скрининговой аппаратуры. На выходе = низкий риск.
Консультация генетика это стандартная процедура при таком результате, где может быть рекомендовано НИПТ.
Не переживайте, на самом деле все с малышом в порядке. ?

Абрамович Елена Борисовна, 18 января · Accepted Answer · 2025-01-18T06:44:11+03:00

Здравствуйте
В принципе, одно исследование не противоречит другому. Биохимические показатели нужны именно для расчёта рисков, которые у Вас получились низкими (менее 1:100).
Именно отдельно биохимические показатели не оценивают, и отдельно риски по ним не считают. Можно для своего спокойствия выполнить НИПТ на Т21, но даже и к этому показаний, конечно, нет

Болоцкая Ирина Геннадьевна, 18 января · Accepted Answer · 2025-01-18T06:46:07+03:00

Здравствуйте, учитывая разночтения в результатах Вам рекомендовано дальнейшее обследование. Или обратиться к генетику и провести инвазивную процедуру амниоцентез, или не инвазивную диагностику анализ крови НИПТ( пренатальный тест). первый бесплатный- направление дает генетик , второй платный.
По комбинированному анализу( узи и анализ крови)- у Вас низкий индивидуальный риск.
Но дообследование в 99,9% случаев дает достоверный результат