Что вас беспокоит?
Трисомия 21 и увеличен ТВП
Здравствуйте. Мне 27 лет, скоро 28. Мужу 34. На 1м скрининге в 12/6 недель, КТР 72мм, но увеличен ТВП - 2,6 мм. Носовая кость визуализируется. Из-за ТВП назначили прием у генетика. Сдала кровь, пришли результаты, как я поняла увеличен бета ХГЧ, к генетику идти только через 10 дней, а я с ума сойду. Помогите расшифровать результат, это считаются высокие риски? PAPP-A 3,53 mlU/ml - 0.87 МоМ fb-hCG 71,6 ng/ml - 2,52 MoM Возрастной риск - 1:833 Биохимический риск Т21 - 1:410 Комбинированный риск на Трисомию 21 - 1:329 Трисомия 13/18 + NT - < 1:10000
Принятый ответ
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность
Добрый день! Это низкие риски. Высокими считаются риски 1:100 и ниже
Принятый ответ
Здравствуйте, у вас все риски низкие, изолированное небольшое превышение ТВП не говорит о патологии. До 2.8 ТВП может быть в норме. Успокойтесь, все хорошо
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым
Принятый ответ
Добрый день.
По результатам - у вас низкий риск хромосомных аномалий, в том числе и Т21.
Один "маркер" (ТВП) на фоне остального благополучия не говорит о высоком риске, именно поэтому исследуют так много показателей и выводят итоговый результат.
Все хорошо.
Похожие вопросы по теме
- 30 Ноября 20228 ответов
- 19 Марта 202310 ответов
- 9 Апреля 202532 ответа