Что вас беспокоит?
Нарушение в гене F12 и беремнность
Подскажите пожалуйста, я беременна (только недавно 4,3 нед. ) В прошлую беременность были пороки развития плода, из-за чего сдавала анализ на генетические заболевания. Обнаружен F12 в гетерозиготной форме. Я так понимаю это склонность к тромбообразованию? Коагулограмма и тд, всегда в норме. Как понять в беременность нужна ли мне терапия? Какие еще анализы надо сдать?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
Если у вас они в нормозиготах, то опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы, том числе FXII встречаются у здорового населения, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют, если нет других отягощающих обстоятельств по шкале RCOG.
Для полноты клинической картины можете приложить остальной генетический скрининг.
Анастасия Сергеевна, это весь результат скрининга. Я так поняла, у меня нарушение только в этом гене нашли. Загрузила файл целиком.
Да, FV, FII в норме. Вышеизложенные рекомендации без изменений.
Анастасия Сергеевна, спасибо большое!
То есть в данном случае какая-то терапия мне не нужна , верно?
Все верно,лечение не требуется по полиморфизму
Анастасия Сергеевна, большое спасибо за консультацию!
Принятый ответ
Всех благ вам!
Похожие вопросы по теме
- 16 Апреля 20185 ответов
- 10 Апреля 20188 ответов
- 2 Апреля 20181 ответ
- 22 Июля 201713 ответов
- 5 Июля 201710 ответов
- 26 Апреля 201722 ответа
- 2 Апреля 20171 ответ
- 26 Октября 20162 ответа
- 20 Апреля 20161 ответ
- 7 Августа 20151 ответ