Что вас беспокоит?
Первый скрининг насколько велики риски хромосомных патологий
Добрый день. Мне 39 лет. Пришли результаты первого скрининга. Помогите разобраться. Интересует насколько велики риски, чтоту малыша синдром дауна? Результаты УЗИ и крови прикрепляю.
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста анализы
Галимат Нарзановна, добрый день. Прикрепила
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, такие риски считаются низкими, кроме трисомии 21, его можно рассматривать как Пограничный, в этом случае если есть возможность нужно сдать нипт и проконсультироваться с генетиком
Екатерина Александровна, подскажите, а превышение значений хгч и рарр насколько критично?
Мы не оцениваем эти показатели По отдельности, мы оцениваем только риски
Здравствуйте, все риски низкие, но по синдрому Дауна риск ближе к пограничному, если есть возможность, то можно пройти НИПТ для точного подтверждения, что риск низкий
Здравствуйте, все риски низкие, но по синдрому Дауна риск ближе к пограничному, если есть возможность, то можно пройти НИПТ для точного подтверждения, что риск низкий
Елена Федоровна, добрый день. А по результам УЗИ есть признаки данной патологии? Или их не всегда можно увидеть?
По узи нет маркеров хромосомной патологии, но с учетом вашего возраста и пограничного риска рекомендуется сдать НИПТ
Елена Федоровна, т.е. во многом на расчет повлиял именно возраст?
Да возраст влияет на расчет рисков.
Елена Федоровна, по УЗИ можно не увидеть отклонения, связанные с синдромом Дауна? И у меня очень высокий показатель в-хгч, он может подтвердить наличие данного синдрома?
Ольга, по узи нет маркеров патологии, крайне маловероятно их пропустить. Отдельно показатели не оцениваются, они нужны лишь для расчета рисков. В целом у вас нет ничего критичного, но для своего спокойствия при наличие возможности рекомендуется пройти НИПТ
Елена Федоровна, вы не могли бы глянуть также показатели В-ХГЧ и РАРР. Это так называемые "ножницы", которые также увеличивают риск синдрома Дауна?
Нет, ножниц нет, не переживайте
Елена Федоровна, благодарю Вас.
Легкой вам беременности
Здравствуйте. У вас пограничный риск трисомии 21. Лучше сдайте нипт, это достоверный метод диагностики хромосомных аномалий плода
Асиет Шихамовна, Добрый день. Т.е. это говорит о оом,что малыш с отклонениями?
Это ещё не указывает на это, но есть небольшой риск
Необходимо дообследоваться
Здравствуйте!
Не волнуйтесь, такие риски при показателе более 1:100 считаются как низкими. Но на всякий случай при цифрах от 100 до 2500 рекомендуется дообследование в качестве нипт.
Резеда Венеровна, добрый день. Подскажите превышение рарр и в-хгч в моем случае могут говорить за все роятность рождения ребенка с СД?
Нет, абсолютно, это не маркер хромосомных аномалий. Данные гормоны очень чувствительны, они могут повышаться и понижаться даже на фоне стресса. Только на них никогда не ориентируемся, смотрим в комплексе учитывая результаты узи плода, ктр и твп.
Резеда Венеровна, доктор УЗД сказала, что малыш в норме абсолютно по всем показателям. Можно ли не увидеть отклонений на УЗИ по синдрому Дауна?
Практически невозможно, при синдроме дауна на узи отчетливо заметно дефекты плода, изменение в копчико теменном размере, носовой кости и толщины воротниковой складки. С учетом результатов узи с большей вероятностью ваш малыш развивается здоровым.
Резеда Венеровна, благодарю. Да, доктор УЗД очень долго и тщательно проводила процедуру. Скажите, как долго ждать результата НИПТ? Или в разных лабораториях по разному?
Везде по разному, да верно, но обычно обещают срок в месяц. На практике конечно быстрее получается 1-2 недели.
Резеда Венеровна, а в чем может быть причина такого высокого в-хгч? И нужна ли мне консультация генетика?
Принятый ответ
Причин может быть множество, элементарно тот же стресс. Нужно сдать нипт и с результатами уже обратиться к генетику. Обычно при пограничных рисках рекомендуется такая тактика.
Похожие вопросы по теме
- 7 Декабря 20192 ответа
- 28 Марта 202051 ответ
- 29 Августа 202017 ответов
- 30 Января 202117 ответов