Что вас беспокоит?
Двойной тест выше порога отсечки
Прошу вашей помощи в расшифровке результатов первого скрининга: fb-hCG 81,5 ng/ml PAPP-A 1,39 mlV/ml 2,50 скорр.Мом 0,59 скорр.Мом КТР 66,7мм Шейная складка 1,00мм Носовая кость визуализируется Биохим.риск +NT 1:688 ниже порога отсечки Двойной тест 1:106 выше порога отсечки Возрастной риск 1:540 Трисомия 13/18+NT <1:100000 ниже порога отсечки
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте.
В таких случаях, обычно, рекомендуют НИПТ и консультацию генетика
Здравствуйте! Вам необходимо обратиться к генетику и сдать кровь на НИПТ
Здравствуйте, Екатерина! Двойной тест основывается только на показателях Рарр и ХГЧ, и изолировано клинического значения не имеет, выше порога отсечки так как ХГЧ выше 2. Риски хросомных аномалий низкие, малыш генетически здоров, поводов для дообследования, переживаний нет
Может быть, что перед узи срок говорили 12,5 недель, а узи показало, что срок на неделю больше 13,4. Поэтому разница в ХГЧ могла искажать результат?
Нет, срок беременности по ктр соответствует сроку по Менструации. На ХГЧ мог повлиять прием препаратов Прогестерона, стресс, если прием пищи был в течении 3 часов до забора крови. Изолировано один показатель не имеет клинического значения, не волнуйтесь!
Я пила с 6ой недели до сих пор Дюфастон
Это вероятная причина повышения ХГЧ, на патология, двойной тест учитывает только уровень ХГЧ и Рарр, ХГЧ повышен двойной тест даёт высокой риск. Важно что расчет хросомных аномалий имеет низкие риски.
Спасибо Вам большое
Легкой беременности! Пишите если возникнут вопросы.
У меня ХГЧ 81,5, я приложила еще к вопросу. Вроде по нормам проходит. Вы простите, что так много уточняю, очень переживаю просто. Не понимаю почему считается, что завышен ХГЧ, а в анализе он в пределах нормы
Принятый ответ
ХГЧ, Рарр всегда оцениваем при скрининге в единицах мом, в единицах нг/мл норм нет. Норма в Мом от 0,5 до 2. Они едины для всех.
Здравствуйте, не волнуйтесь, риски хромосомных патологий низкие. Высоким считается выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:50, 1:20 и т. д). У вас все показатели в норме. С малышом все в порядке
Здравствуйте, при таких показателях рекомендуется углубленная диагностика при показателях до 1:2500, консультация генетика, проведение Нипт
Добрый день.
У вас хороший результат комбинированного скрининга, риски хромосомных аномалий низкие.
Нет смысла из всех показателей выделять два и называть "двойной тест". Комбинированный скрининг тем и ценен, что учитывает множество показателей.
Здравствуйте!
Риск пограничный, рекомендую вам выполнить НИПТ и пройти консультацию генетика.
Так же выполните межскрининговое узи в 16 недель для оценки развития плода
Похожие вопросы по теме
- 7 Мая 202127 ответов
- 22 Ноября 20238 ответов
- 15 Мая 202412 ответов
- 25 Мая 20249 ответов