Что вас беспокоит?
По крови превышение по Дауну
Здравствуйте, подскажите пожалуйста был 1 скрининг по узи всё хорошо, а по анализу крови превышение 1:90 по дауну. Что делать? Генетик говорит или прокол, или нипт, или ждем до 19 недель делаем узи, а там решаем. Какие шансы, что будет ребёнок Даун?? На узи отклонений нет
Принятый ответ
Здравствуйте. Такой риск действительно считается высоким, вам нужно дополнительное обследование, девятнадцати недель ждать не нужно, лучше пройти обследование сейчас
Что лучше нипт сделать??
Да, если есть финансовая возможность, то пройдите нипт
Нипт можно пройти только на одно отклонение? Или надо на все делать?
Можно только на 1 патологию или можно выбрать "нипт - базовая панель"
Если нипт будет хороший результат, обязательно делать прокол??
Узи вообще видят отклонения по синдрому Дауна??
Иногда по УЗИ бывает Абсолютно без каких-либо отклонений, заранее сказать сложно, с результатом нипт нужно обратиться к генетику
Принятый ответ
Здравствуйте.если риск 1:90 целесообразно делать амниоцентез.это просто риск,он может не подтвердится
Я боюсь делать прокол!? А нипт он достоверный результат покажет?
Нипт это 98% достоверности
Если по узи не показало отклонений, может быть вероятность, что с ребёнком будет всё хорошо??
Да может,но надо узи полагаться нельзя
Принятый ответ
Здравствуйте, это считается высоким риском, когда выше, чем 1:100.Шансы как раз 1:90, то есть это то, что у одной из 90 женщин с одинаковыми показателями узи и крови родится ребёнок с синдромом Дауна. В таких случаях рекомендуется обычно выполнить НИПТ, он более информативен,чем скрининг.
Это большие шансы, что будет даун? По этим показателям? Почему по узи не показывает отклонения?
Программа рассчитывает риски на основании показателей узи, биохимических показателей скрининга, возраста. Всё в совокупности. Возможно возраст старше 35 лет и повышение ХГЧ как раз расценились, как высокий риск. Чаще всего всё-таки не подтверждается. Но в любом случае необходимо дообследование, начните с НИПТ
А если сделать 3д узи там же будет четко видно носик??
Носовая кость (не нос, а именно носовая кость) у вас и так визуализируется. По одному этому признаку нельзя подтвердить или опровергнуть синдром Дауна
А как можно сейчас успокоить себя, что с ребёнком все нормально по узи?? Или только кровь надо сдать нипт?
По узи у вас и так всё нормально, признаков с. Дауна нет, ТВП норма, кость носа визуализируется. Только сдать НИПТ либо выполнить инвазивную диагностику
Я очень боюсь это делать?? Чтоб не услышать положительный ответ?? Просто если это синдром он же должен хоть какие-то отклонения показать был на 1 скрининге??
Не обязательно. Бывает, что по узи отклонения, а результат отрицательный, ровно, как и наоборот
Подскажите, а если ничего не делать и подождать узи? 2 скринг покажет отклонения по синдрому дауна??
Может, а может и не показать. Обычно все же при высоком риске риске рекомендуется не выжидательная тактика, а дообследование.Если беременность будете сохранять при любом исходе, то можно и ждать. Но в неведении вы будете нервничать, мучаться в ожидании
Принятый ответ
Здравствуйте, по результатам обследования риск по трисомии 21 хромосомы высокий, по узи нет никаких маркеров хромосомной патологии. Рекомендуется консультация генетика и решения вопроса об инвазивной диагностики ли возможно проведение НИПТ.
А если сделать узи 3д там будут чётко видны носик , те черты что при дауне?? Или всё такие нужны сдать кровь?
3 д уди не даст никакого результата. Рекомендуется либо проведение НИПТ или инвазивной диагностики
Подскажите какие-нибудь отклонения должны были увидеть на узи если это синдром??
Есть маркеры хромосомной патологии, но у вас их нет. Но при повышенном риске требуется дообследование для исключения возможных рисков
Очень хочу услышать, что все хорошо?? Поэтому боюсь делать тесты, чтоб не увидеть другой ответ там.
Поэтому извините, что вас беспокою, просто хотела уточнить, если по узи все хорошо, значит есть большая вероятность, что с ребёнком все хорошо будет??
Успокойтесь, с большей вероятностью, что результат придет хорошим, и риски будут низкие
Принятый ответ
Здравствуйте, шансы рождения ребенка с СД буквально выражены в 1 скрининге - из 90 женщин с такими же показателями скрининга, как у вас - у одной родится ребенок с синдромом Дауна. Это считается высоким риском, в таких случаях действительно рекомендуется инвазивная диагностика, например, амниоцентез, для подтверждения или исключения диагноза
Подскажите пожалуйста, если по узи патологий не выявлено, может быть, что ребёнок будет здоров без отклонений??
Может, но обращаю ваше внимание ещё раз, что скрининг рассчитывает ШАНСЫ рождения ребёнка с хромосомной аномалией. Шанс и того, и того конечно у вас есть. На 100% исключить это может только инвазивная дигностика
Добрый день! Риск высокий, лучше всего сделать амниоцентез
Боюсь делать прокол? Можно сделать Нипт? Почему на узи не показало отклонений?
НИПТ не покажет мозаичные формы синдромов, поэтому лучше делать прокол. Это безопасная процедура, делайте ее смело
Я боюсь делать прокол. Подскажите если по узи нет не каких отклонений, может это значить, что ребёнок будет здоров?
Нет, это не всегда так
В какой период делается амниоцентоз?
Можно делать с 16 по 20 неделю
Похожие вопросы по теме
- 13 Января 20221 ответ
- 31 Октября 202223 ответа
- 31 Января 20255 ответов
- 8 Августа 20258 ответов