СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Результаты скрининга

Добрый день! 3-я беременность (до этого было 2 беременности, двое самостоятельных родов, дети здоровы), 13 недель. Прошла скрининг узи и по крови - отклонений нет, отправили на консультацию к генетику по возрасту (36 лет). На консультации сказали, что все хорошо, кроме возраста. Предложили амниоцентез, но не настаивали. Я немного в ступоре и не знаю как реагировать.

Нет
36 лет
8 Августа 2025·Просмотров: 187·Татьяна

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Здравствуйте.
Судя по вышеуказанным данным риск хромосомных аномалий у плода низкий. Строгих показаний к проведению инвазивной диагностики нет.
НИПТ по желанию. Желательно прикрепить сам результат стандартного пренатального скрининга. По УЗИ маркёров ХА не выявлено.

 - отвечает  СпросиВрача –
Татьяна
Клиент

Добрый день, сами маркеры нам на руки не отдают, к сожалению. Мне только показали, что там все риски низкие, обозначили, что единственный риск, который учитывался при расчете - возраст, тк все по крови и узи в норме. Выдали только приложенное заключение для гинеколога.

Принятый ответ

Возрастной риск не является показанием к проведению инвазивной диагностики. Главным ориентиром являются показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.
Поэтому по желанию НИПТ.

 - отвечает  СпросиВрача –
Татьяна
Клиент

Поняла, индивидуальных рисков нет (это озвучил врач), только популяционные указали. Благодарю за ответ!

Здравствуйте, оценивается именно индивидуальный риск и если он низкий, то показаний для инвазивной диагностики нет. Возрастной риск не имеет никакого значения и его не учитывают. Возможно проведение дополнительно НИПТ, если есть такая возможность

 - отвечает  СпросиВрача –
Татьяна
Клиент

Добрый день, спасибо! Я спрашивала врача про НИПТ, она ответила, что это тот же скрининг на те же синдромы (сейчас у меня брали кровь на синдрома Дауна (трисомия 21), синдрома Эдвардса (трисомия 18) и синдрома Патау (трисомия 13) + риски преэклампсии). Я так понимаю, что НИПТ можно слать на бОльшее количество синдромов, это единственное отличие.

Татьяна, информативность НИПТ выше до 95-98 процентов, плюс есть возможность расширенного НИПТ

 - отвечает  СпросиВрача –
Татьяна
Клиент

Поняла, спасибо!

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.