Что вас беспокоит?
Повышенные маркеры
Здравствуйте. Был первый скрининг, по узи всё прекрасно, ребёнок развивается в срок и даже лучше. Носовая кость не изменена, носогубка тоже. Но пришёл анализ крови на хромосомы, участковая запугала ничего не объяснив отправила к генетику. На весь апрель талонов нет, показатели такие по анализу. Трисомния 21 базовый риск 1:401 индивидуальный 1:8024 Трисомния 18 1:938 индивидуальный 1:18770 Трисомния 1:2955 индивидуальный 1:20000. Что это за цифры такие, стоит ли мне волноваться? Действительно ли так всё плохо?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте, все риски по хромосомным патологиям и осложнениям беременности низкие, ниже среднего, все хорошо, нет повода для беспокойства. При таких результатах обычно не требуется дообследование и консультация генетика
Елена Федоровна, здравствуйте. Я просто не знаю, врач участковая напугала, сказала срочно к гинетику. Талонов нет. Слава богу. Спасибо большое
Анастасия, успокойтесь, ничего страшного нет. Риск считается высоким 1:100, 1:90 и т д. У вас риски низкие.
Елена Федоровна, спасибо вам большое
Легкой Вам беременности
Елена Федоровна, пожалуйста посмотрите моё направление к генетику,я прикрепила его. Я не знаю и не понимаю с чем она меня туда направляет. Написано что снижен хгч прерывание беременности
Изолировано показатели крови не имеют значения, они нужны лишь для расчета рисков, а риски у вас низкие
Елена Федоровна, по этому направлению у меня ничего страшного? Не стоит волноваться что прерывание случиться
Нет, показаний для прерывания нет
Елена Федоровна, спасибо вам большое
Легкой Вам беременности
Здравствуйте. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального ( комбинированного) риска, рассчитанного компьютерной программой. Судя по тем рискам, что написаны от руки риск ХА плода низкий. НИПТ по желанию.
Екатерина, спасибо
Здоровья Вам.
Екатерина, можно последний вопрос, пожалуйста. Почему же тогда врач гинеколог сказала что это высокий уровень, напугала меня и отправила к генетику?
Можно и не последний. По тем данным, что вы прислали отклонений нет. Речь скорее всего о биохимии. Но вы не прикрепили результат биохимического анализа.
Екатерина, участковый врач сказала что повышены сывороточные маркеры
Надо видеть. Говорить об отдельных маркерах не совсем правильно,т.к. оценивать надо всё в совокупности. По биохимии важно не только то, что в пределах нормы они или нет, играет роль соотношение между ними. Если они повышены оба опять это не говорит в пользу хромосомной патологии, т.к. для трисомии 21 характерно повышение в-ХГЧ и понижение РАРР-А.
Екатерина, в направлении к генетику написано 15 недель 6 дней отклонение. С снижен Б-ХГЧУПБ. 0АА (1 М/АБ). Что это значит?
Возможно снижение в-ХГЧ. УПБ- угроза прерывания беременности. ОАА- отягощенный акушерский анамнез. 1 мед. аборт. Я не вижу направления, не могу утверждать точно.
Екатерина, другого там ничего не написано. То есть возможно, что у меня по анализам угроза прерывания из за снижение хгч.
Екатерина, странный врач у меня. Если ставит такие диагнозы в направлении, но приёмы назначает раз в месяц.
В любом случае данные вопросы лучше уточнять у вашего участкового акушера-гинеколога. Мне, чтобы дать полноценную консультацию, нужны результаты пренатального скрининга, рассчитанного компьютерной программой Astrai или Priska.
Екатерина, посмотрите пожалуйста моё направление. Я не могу тогда понять с чем она меня направляет к генетику, анализы никакие на руки не выдавала. Я прикрепила фото
Всё то, о чем я писала выше. Снижен один показатель в-ХГЧ.
Екатерина, спасибо большое
Если у вас возникнут вопросы- задавайте.
Екатерина, хорошо, спасибо
Здравствуйте! По биохимическому скринингу риски хромосомных патологий низкие( высоким считается риск 1:100,1:98 и т.д),по УЗИ маркеров хромосомных патологий,пороков развития нет. Поводов для переживаний не вижу.
Если остались вопросы, пожалуйста,задавайте.
Ирина, подскажите пожалуйста, а вот по направлению, я прикрепила его к генетику врач назначает, что у меня низкий б-хгчупб и угроза прерывания. Мне стоит волноваться по этому поводу, у меня может случится выкидышь?
Принятый ответ
По УЗИ угрозы прерывания нет,по биохимическому скринингу риски низкие. Хотелось бы посмотреть цифры хгч и РАРР-А для точного ответа
Похожие вопросы по теме
- 5 Июня 201718 ответов
- 21 Ноября 202222 ответа
- 16 Декабря 202214 ответов