Внимательная и быстрая помощь! Все понятно и четко! Конечно, рекомендую специалиста
Консультация акушера /
Генетические тромбофелии — вопрос №3162325
Полина,
Москва
24 просмотра
Здравствуйте, бережность 8 недель , появились коричневые выделения , на узи выявили гематому 18* 4 мм ,сдала анализ на генетические тромбофелии
Выявили : Выявлен вариант G/T полиморфизма rs5985 в гене фибринстабилизирующего фактора
(F13A1).
Выявлен вариант Т/Т полиморфизма rs1126643 в гене интегрина альфа-2, тромбоцитарного гликопротеина
(GPla).
Выявлен вариант Т/С полиморфизма rs5918 в гене интегрина бета-3, тромбоцитарного гликопротеина (GPIlla).
Выявлен вариант С/Т полиморфизма rs1801133 в гене
метилентетрагидрофолатредуктазь(MTHFR).
Выявлен вариант G/G полиморфизма rs1805087 в гене метионин-синтазы (MTR).
Выявлен вариант G/G полиморфизма rs1801394 в гене метионин-синтазы-редуктазы
(MTRR).
Беременность вторая первая закончилась выкидышем на 18 недели из за инфекции ( гематома при беременности тоже была )
Если ли шансы выносить ребенка с такими результатами ? Коагулограмму сдавала перед беременностью была в норме , выделений стало меньше ( принимаю утрожестан 200 мг 2 раза в день и витамины )
Возраст: 25
Хронические болезни: Хроническая венозная недостаточность
700.00 р.
На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!
Оцените, насколько были полезны ответы врачей
Комментарии к вопросу Оставить комментарий
Похожие вопросы по теме
Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?
Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.
Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!
