Низкий хгч на 1 м скрининге — вопрос №3210335

Question

Низкий хгч на 1 м скрининге — вопрос №3210335

Миляуша, Уфа

113 просмотров

7 мая 2025

Здравствуйте! 43г, 3 беременность, 13 неделя. 1 м скрининг узи нормальное, однако хгч низкий 15,44-0,465Мом. Также низкий ТТГ 0,028, анти к рецепторам ТТГ 0,86. Врач сказал пересдавать на 16 недели, не будет ли поздно, почему нельзя сейчас пересдать? И может ли ТТГ повлиять на результат хгч?

Возраст: 43

Хронические болезни: АИТ, витилиго

Вопрос закрыт

анализ

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

НЕ ЗНАЕТЕ, К КОМУ ОБРАТИТЬСЯ? МЫ ПОМОЖЕМ!

Выберите один из популярных запросов:

5 ответов врачей

Пожаловаться

Миляуша, 7 мая

Клиент

Елена Федоровна, я не понимаю анализы и риски, где смотреть? Результаты прикрепила. У эндокринолога состою на учёте

Пожаловаться

Левицкая Елена Федоровна, 7 мая

Гинеколог, Акушер

Риски по хромосомным патологиям и осложнениям беременности низкие. Риск по синдрому Дауна считается средним риском, обычно при наличие возможности рекомендуется дополнительно проведение НИПТ, что в подтвердить низкий риск

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Пить тромбо асс или нет!

6 ответов

15 декабря 2022

Анна

Вопрос закрыт

Впч?

7 ответов

26 января 2023

Ирина, Москва

Вопрос закрыт

Можно ли с плохой спермограммой зачать ребенка

4 ответа

28 января 2024

Виктория, Москва

Вопрос закрыт

Органические кислоты мочи

1 ответ

18 ноября 2024

Лена, Ростов-на-Дону

Вопрос закрыт

Воспаление мочеполовой системы

1 ответ

3 марта

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Левицкая Елена Федоровна, 7 мая · Accepted Answer · 2025-05-07T08:07:52+03:00

Здравствуйте, по поводу ТТГ рекомендуется проконсультироваться с эндокринологом. При беременности может снижаться показатель ТТГ. Препараты йода принимаете? Хгч отдельно не имеет никакого значения, он нужен для расчета рисков. Какие у вас показатели рисков по результатам скрининга?

Мартынова Юлия Олеговна, 7 мая · Accepted Answer · 2025-05-07T08:09:18+03:00

Здравствуйте

В формате скрининга ХГЧ отдельно не оценивается , все смотрится в комплексе .

В вашем случае все риски генетических аномалий низкие , как и риски развития ПЭ и ЗРП.

Не переживайте , у вас все в порядке

ТТГ не влияет на скрининг , но обратиться к эндокринологу стоит

Девятилова Ксения Сергеевна, 7 мая · Accepted Answer · 2025-05-07T08:16:53+03:00

Здравствуйте. В расчётах скрининга учитывается не только ХГЧ, но и другие маркеры (РАРР-А, данные УЗИ). Если УЗИ в норме, а РАРР-А тоже в пределах нормы, то изолированно низкий ХГЧ не говорит о высоком риске. У вас произведены расчёты риска хромосомных аномалий у плода, они все низкие, а также риски осложнения беременности( преэклампсия, задержка роста плода) они тоже низкие, все результаты выше 1:100 ( что является низким риском). Поэтому повторно сдавать ХГЧ не надо.
Что касается ТТГ, то его значения могут указывать на физиологический гестационный гипертиреоз (из-за стимулирующего действия ХГЧ на щитовидную железу), состояние не требует лечения, только наблюдение,ко второму триместру он обычно нормализуется, поэтому его можно сдать повторно в 16 недель.

Зипуняк Эльвира Эдуардовна, 7 мая · Accepted Answer · 2025-05-07T08:42:52+03:00

Здравствуйте! Биохимия отдельно от скрининга обычно не оценивается из-за низкой информативности. При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие. Однако, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500), он все равно считается низким, но не таким низким как хотелось бы и иногда расценивается как пограничный, в подобной ситуации, для спокойствия может быть рекомендовано выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%). Прямых показаний, конечно, к данному исследованию нет.
По поводу ТТГ - он никак не влияет на цифры ХГЧ. По поводу ТТГ рекомендуется консультация эндокринолога

Абрамович Елена Борисовна, 7 мая · Accepted Answer · 2025-05-07T09:43:23+03:00

Здравствуйте.
Обычно, отдельно биохимию крови не оценивают. Тем более, цифры ХГЧ снижены некритично (норма от 0.5 МоМ). Однако, что обращает на себя внимание - это пограничные риски по хромосомным аномалиям (желательно выполнить НИПТ).

С ТТГ взаимосвязи не будет, но его желательно пересдать через 2 недели.