Консультация врача-генетика /

Низкий ХГЧ при 1 скрининге — вопрос №3242664

105 просмотров

Здравствуйте. По результатам скрининга направляют на консультацию к генетику, записана к нему на 19.05. Хотелось бы услышать ваше мнение. Срок беременности 12 недель + 5 дней. Показатели: ЧСС 158 уд./мин, КТР 63,0 мм, ТВП 1,70 мм, кость носа определяется. Свободная бета-субъединица ХГЧ 13,30 Ме/л эквивалентно 0,432 МоМ, РАРР-А 2,050 Ме/л эквивалентно 0,882 МоМ. Трисомия 21 базовый риск 1 из 554, индивидуальный риск 1 из 11066, трисомия 18 базовый риск 1 из 1348, индивидуальный риск < 1 из 20000, трисомия 13 базовый риск 1 из 4231, индивидуальный риск < 1 из 20000. Переживаю. Какие дополнительные обследования рекомендованы при таких показателях?

Возраст: 31

Вопрос закрыт

Уважаемые посетители сайта СпросиВрача! Вы можете задать свой вопрос и получить 03 онлайн консультацию врача быстро, просто и без регистрации. Мгновенный ответ в режиме онлайн!

Акушер, Гинеколог
Здравствуйте!
По отдельности показатели не оценивают, смотрят именно индидуальные подсчитанные программой риски.
Риски по результатам скрининга указаны низкие, такие результаты считают хорошими.
В таких случаях обычно ничего не назначают, но НИПТ можете быть рекомендован всем беременным, в дополнение к низким рискам по скринингу.
Принятый ответ
Врач-генетик
Здравствуйте.
Главным ориентиром являются показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.
Риск ХА плода низкий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. НИПТ по желанию.
Обычное наблюдение участкового акушера- гинеколога.
Принятый ответ
Врач-генетик
Здравствуйте! По результату скрининга не вижу повода для беспокойства . Снижение ХГЧ небольшое. Главное,что риски хромосомных патологий низкие,по УЗИ нет ни маркеров хромосомных патологий,ни пороков развития плода.
Принятый ответ
Акушер, Гинеколог
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!
Принятый ответ
оценка
Оцените, насколько были полезны ответы врачей
Проголосовало 0 человек,
средняя оценка 0
Комментарии к вопросу Оставить комментарий
0
Похожие вопросы по теме
Расшифровка скрининга
28 февраля 2020
Алена, Саратов
Вопрос закрыт
Медленный рост хгч
17 декабря 2021
Мария
Вопрос закрыт
ЭКО, пятидневка, криоперенос
9 августа 2023
Алина
Вопрос закрыт
Высокий риск ЗРП и преэклампсии
29 сентября 2023
Света, Дзержинск
Вопрос закрыт
Результаты узи
23 февраля
Светлана
Вопрос закрыт
Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Екатерина Маратовна Савельева
9 отзывов
Врач-генетик
СамГМУ лечебное дело 2015
Опыт работы: 8 лет
Ирина  Вдовина
2 отзыва
Врач-генетик
2010-2016,КГМУ,Педиатриче
Опыт работы: 8 лет
Николай Сергеевич Фетисов
2 отзыва
Врач-генетик
2006 г -2012 г ГБОУ Ивано
Опыт работы: 10 лет
Анна  Сенчукова
0 отзывов
Врач-генетик
2012-2020
Опыт работы: 4 года
Вопросы по специальностям
Показать все
фотография пользователя
Врачу-генетику Екатерина Савельева
Отвратительный ответ на ПЛАТНЫЙ вопрос. Врач отвечает размытыми фразами, взятыми из интернета....
фотография пользователя
Врачу-генетику Екатерина Савельева
Отношение врача хорошое, консультацию провела прекрасно Успокоила по поводу зоны риска Этого...
— Азалия
фотография пользователя
Врачу-генетику Николай Фетисов
Профессиональное. Полезна. Я услышала мнение генетика. Да. Конечно посоветую.
— Ольга, г. Москва