Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №3299654

Что вас беспокоит?

Скрининг гипоплазия

Добрый день. Сегодня сделала 1й скрининг срок беременности 11 недель и 6 дней. Сказали не видят носовую кость. Я в панике. Может ли это значить что это синдром? Сказали переделать через неделю. Остальные показатели вроде в норме. Кровь еще не готова. Еще сказали мочевой пузырь не видно. А если тв в норме может ли за неделю появится носовая кость???

Нетт
35 лет
3 Июня 2025·Просмотров: 95·Анонимный пользователь

Принятый ответ

Здравствуйте, могли просто не увидеть, обычно рекомендуется повторный контроль узи на экспертном аппарате и дождаться результатов расчета рисков. Пока не стоит делать никаких выводов. Это еще ни о чем не говорит.

Я утром делала от женской консультации,вечером в платной сделала

Сейчас нужно успокоиться и дождаться результатов скрининга

А такое вообще бывает,что на 1ом скрининге видят,а потом чуть позде видно носовую кость?

Да бывает такое

Принятый ответ

Здравствуйте. Действительно могут не увидеть, иногда такое бывает, переживать раньше времени не нужно, просто Пройдите УЗИ в другом месте на аппарате экспертного класса и спокойно ждите расчет рисков.

Я утром прошла от женской консультации и вечером пошла на платное узи. И тоже самое сказали

Пройдите УЗИ ещё раз через несколько дней

А такое вообще бывает,что на 1ом скрининге видят,а потом чуть позде видно носовую кость?

Да конечно иногда такое бывает

Принятый ответ

Здравствуйте. Иногда к сожалению действительно можно не увидеть носовую кость если малыш расположен в таком положении что кость не видно. Сейчас рекомендуется спокойно ожидать комбинированные риски на хромосомные патологии, если они будут низкие то нет повода для беспокойства.

А такое вообще бывает,что на 1ом скрининге видят,а потом чуть позде видно носовую кость?

Да конечно, изолированно только носовая кость не является признаком хромосомных аномалий. Важно дождаться кровь на гормоны и расчет скрининга чтобы делать выводы. Очень часто бывает что на первом скрининге не видят кость но с малышом по итогу все хорошо.

Спасибо большое!

Рада если смогла хоть немного поддержать вас 🌸

Принятый ответ

Здравствуйте, отсутствие новой кости действительно является одним из маркеров хромосомных аномалий, но лишь по одному признаку какие-либо выводы и заключения сделать нельзя, бывает, что у генетически здоровых малышей носовая кость в подобном сроке не определяется. Поэтому окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга.

Принятый ответ

Здравствуйте.
Необходимо дождаться результатов биохимии. Без них только по узи судить нельзя. ( может быть такое, что у малыша было не совсем удачное положение для измерения)
Через неделю повторно пройти УЗИ + результаты рисков

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.