Что вас беспокоит?
Плохие результаты крови по первому скринингу
Добрый день! Прошла первый скрининг 28.05. По УЗИ врач сказал, что анатомических измерений нет. Но 3.06 мне позвонили и сказали, что по анализам крови риски высокие. Самого анализа крови в электронной карте нет. Кровь сдавала не на тощак, так как не знала, что буду сдавать кровь. Да и вообще никаких рекомендаций перед скринингом гинеколог не давала. Что могло повлиять на результат? Может ли быть с ребенком все хорошо? Могу прикрепить описание узи.
Здравствуйте. Приём пищи никак не влияет на результат анализа, если там действительно высокие риски хромосомной патологии, то нужна консультация генетика и дополнительное обследование, например пройти нипт если есть финансовая возможность. Более точно можно ответить если увидеть сам бланк расчёта рисков
Здравствуйте, прием пищи перед сдачей крови на скрининг не запрещен. Это никак не влияет. Риски считаются высокими 1:100, 1:90 и т д. Это только риски, они не говорят о наличие патологии еще. Но без бланка расчета рисков к сожалению ничего сказать нельзя.
Здравствуйте, обычно приём пищи не влияет на результат биохимического скрининга.
Если риски хромосомных патологий плода выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:50, 1:15 и т. д) , то обычно в таких случаях рекомендуется проконсультироваться генетиком, который чаще всего порекомендует либо выполнить НИПТ, либо инвазивный метод диагностики-биопсию ворсин хориона
Принятый ответ
Добрый день.
Да, конечно, может
Скрининг - это только 85% вероятность того, что может быть. Так скажем, это только статистические риски.
Если риски высокие, направляют к генетику, на НИПТ или инвазивную диагностику
Принятый ответ
Здравствуйте, подобные результаты УЗИ расцениваются как отличные: носовая кость есть, твп не расширено, пороков развития не обнаружено. Биохимия отдельно от скрининга оценивать обычно не рекомендуют, так как изменения могут встречаться и у здоровых плодов. Окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга. Риски 1:101;1:102;1:103 и так далее считаются низкими. Прием пищи на результаты скрининга не влияет. Поэтому в подобной ситуации нужно оценивать программный расчет рисков. Вам уже рассчитали риски? Если есть возможность прикрепите результат
Я в электронной карте больше ничего не нашла.
Врач, когда звонил, сказал, что меня дополнительно направляют в какую-то больницу на экспертное узи. Может там и расчитают?
Или уже рассчитали, но мне не выдали результаты...
Здравствуйте, необходим протокол комбинированного риска, чтобы оценить результаты. Высокий риск не означает, что так и будет. Высоким риском считается 1:100 и ниже.
Обычно в таких случаях рекомендована консультация генетика, проведение инвазивного обследования(амниоцентез) или неинвазивного - НИПТ, которые с вероятностью 99,9% укажут или исключат хромосомные патологии.
прием пищи не влияет на достоверность анализа
Принятый ответ
Здравствуйте! Старайтесь не переживать и не накручивать себя раньше времени. Лишние волнения во время беременности ни к чему. Ведь еще не известно о каких рисках идет речь. Возможно, повышены риски акушерских осложнений, а риски хромосомных аномалий в норме. Поэтому для начала нужно ознакомиться с протоколом. Это стандартная процедура, обзванивать беременных при повышении тех или иных рисков.
В любом случае это только риски. Даже если они повышены , не означает, что обязательно так будет. Поэтому старайтесь не переживать и дождитесь результатов.
Приём пищи не влияет на результаты анализа. Результат узи расценивается как хороший: все «важные моменты» в пределах нормы.
Похожие вопросы по теме
- 30 Октября 20192 ответа
- 26 Ноября 20198 ответов
- 30 Июля 20201 ответ
- 8 Августа 20201 ответ