Что вас беспокоит?
Как обследоваться для планирования беременности?
Добрый день! мне 37 лет, было 3 идеальные беременности-результатом которых появились 4 здоровых детей сейчас второй брак в процессе планирования были сданы следующие обследования: комплекс фемофлор, гормоны, все показатели крови в порядке,сдаются регулярно, так как являюсь почетным донором супруг сдал спермограмму беременность наступила с первой попытки, протекала идеально до 1 скрининга, где был поставлен высокий риск ХА, был сделан прокол, где подтвердилась трисомия 21-было сделано прерывание в 15 недель после прерывания сдали с супругом кариотипы-у супруга 46хх, у меня Мозаичный кариотип, представленный двумя клонами: 47,XXX и 46,XX, о чем узнала только после анализа. проконсультировались с генетиком-сказал,что на потомсто данный мозаицизм никак не влияет, никаких дополнительных обследований проходить не нужно. через 3 месяца также с первой попытки наступила новая беременность , на узи в 4 недели врач сказала, что выглядит все не так, как должно, в 5 недель увидел плодное яйцо, в 6 появилось слабое сердцебиение и эмбрион, но сказали, что с таким маленьким сердцебиением скорее всего замрет, в 7 недель констатировали замершую беременность, сделали медикаментозное прерывание. генетик и гинеколог говорят, что никаких дополнительных обследований не требуется и беременность можно планировать в следующем цикле после восстановления менструации и это было случайностью. Мы с супругом в отчаянии и очень боимся повторения. 2 неудачные попытки подряд не кажутся случайностью. Снаряд все таки попал 2 раза в воронку=( Может быть есть какие-то дополнительные рекомендации для получения здоровой беременности? регулярно на протяжении нескольких лет принимаю фолиевую 400, д3 2000, магний 1000, омегу 2000, во время беременности дополнительно принимала фемибион и дюфастон
Принятый ответ
Здравствуйте, Олеся. К сожалению, ХА и замершие беременности( причиной чего чаще всего являются также хромосомные аномалии) никакими лекарствами и ни чем другим предупредить нельзя. Тут только пробовать и пробовать. Потому что по вашему описанию вы принимаете всевозможные витамины и муж проверялся, уже просто больше нечего обследовать.
Принятый ответ
Олеся, здравствуйте. В вашей ситуации, учитывая, что вы принимаете все необходимые витамины, а муж прошел обследование, остается только пробовать снова и надеяться на лучшее, так как дальнейшее обследование, судя по всему, не имеет смысла.
Принятый ответ
Здравствуйте. Причины развития хромосомных аномалий и прерывание беременности на ранних сроках являются генетические аспекты эмбриона. Вы выполнили кариотипирование, консультировала генетика, вам разнесены вся все нюансы планирования беременности и возможного наступления беременности, поэтому максимум что вы могли сделать а уже выполнено в данном случае вам показано только планировании беременности действенным путём либо воспользоваться услугами ЭКО для оплодотворения генетически исследованного материала.
Принятый ответ
Здравствуйте!
Замершие беременности на ранних сроках, в основном, связанные с хромосомными аномалиями. В данном случае пройдён весь спектр обследования, консультация генетика, кариотипирование. Сделано все возможное с вашей стороны .
К сожалению, дать точный прогноз по будущим беременностям нет никакой возможности.
Возможно рассмотрения варианта проведения эко с использованием генетические исследованного материала .
Принятый ответ
Здравствуйте.
Мозаицизм 47,XXX/46,XX редко является основной причиной потерь, скорее всего, есть сочетание факторов.
Если эмоционально готовы пробуйте беременность естественным путем. Однако в случае неудачи последующей беременности обычно рекомендуют обратиться к репродуктологу с целью проведения ЭКО с преимплантационным тестированием на анеуплоидии, чтобы исключить эмбрионы с хромосомными нарушениями.
Две потери подряд могут быть связаны не только с генетикой, но и с аутоиммунными нарушениями (АФС, антитела к ХГЧ). Обычно рекомендуют волчаночный антикоагулянт, антикардиолипиновые антитела (IgG, IgM), анти-b2-гликопротеин 1 (IgG, IgM); Антитела к ХГЧ, ANF (антинуклеарный фактор); Тромбофилии (мутации F5, F2, MTHFR, PAI-1). Даже если вы не склонны к тромбозам, гиперкоагуляция может нарушать плацентацию. Сдать гормоны щитовидной железы (ТТГ, свТ4, АТ-ТПО). Исключить эндометрит-гисткроскопия+биопсия(CD138, плазматические клетки).
Расширенную спермограмму с фрагментацией ДНК сперматозоидов
Желаю вам скорейшего наступления здоровой беременности!
Анна Николаевна, вы советуете сейчас сдать эти обследования перед новой попыткой? к какому специалисту обратиться с результатами?
как вы считаете, через какое время можно планировать новую беременность? врач в бесплатной ЖК говорит не менее 6 мес, тогда как генетик и гинеколог из платных клиник говорят пробовать в следующем цикле после восстановления менструации
Олеся, после повторяющихся 2 неудачных беременностей обычно рекомендуют планирование будущей беременности совместно с репродуктологом, все перечисленные анализы рекомендует именно он и контролирует результаты тоже он, плюсом могут подключаться гематолог, эндокринолог и другие специалисты по показаниям. Обследование перед следующей беременностью было отличным бонусом. Но если эмоционально и физически готовы попробовать снова без дополнительных обследований, то ждать 6 месяцев, конечно, устаревшая рекомендация. Обычно достаточно 1-3 месяцев, как только менструация обретет привычный характер.
Похожие вопросы по теме
- 5 Ноября 201930 ответов
- 27 Апреля 20203 ответа
- 11 Февраля 20227 ответов
- 3 Января 20241 ответ