Что вас беспокоит?
Анализ на тромбофилию
Добрый день. Помогите пожалуйста расшифровать результаты. В планировании беременности, анамнез отягощен 2 беременностями( самопроизвольный на 5 неделе, и внематочная прервавшаяся сама на 3 неделе).
Принятый ответ
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Для планирования беременности необходимо дополнительно проверять гормоны щитовидной железы, сахар крови, ферритин, исключить патологии эндометрия, инфекции через гинеколога.
Принятый ответ
Здравствуйте, Анастасия
Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G|G - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Похожие вопросы по теме
- 10 Декабря 20151 ответ
- 4 Мая 20161 ответ
- 20 Октября 20171 ответ
- 14 Ноября 20171 ответ