Главная
Вопросы
Консультация акушера
Вопрос №3417592

Что вас беспокоит?

Гипоплазия на 36 недели беременности,

Здравствуйте 🤝 при прохождении допплера на 36 недели беременности врач узи поставила гипоплазию кости носа плода , хотя до этого 2 скрининга ничего не показали , на первом есть визуализация носовой кости + мм , на втором размер носовой кости 5,9 мм на сроке 18 недель , что сейчас делать ? Стоит ли бить тревогу ? Рожать через неделю так как КС . Все успокаивают , говорят если бы была гипоплазия , показало бы на 1или 2 скрининге

Нет
40 лет
10 Июля 2025·Просмотров: 192·Марина

Принятый ответ

Марина, здравствуйте!

В подобной ситуации, конечно, самое лучшее — успокоиться. В связи с тем, что срок беременности таков, дополнительные методы исследования на данном этапе нецелесообразны. Дождаться рождения ребеночка с хорошим настроем. Вся диагностика — после. Если это потребуется.

Принятый ответ

Здравствуйте !

Вам действительно не стоит ни о чем переживать , так как длина носовой косточки , это только один из большого количества маркеров хромосомной аномалии , то есть их должно быть несколько для подтверждения патологии , плюс учитываются , конечно же , результаты скрининга . Если риски низкие , то волноваться не о чем .

То есть , подытожив :

Отдельно взятая единица ( носовая косточка ) при нормальном строении всего остального не является указанием на хромосомную аномалию. Поэтому , можете не переживать и спокойно дожидаться родов .

Принятый ответ

Здравствуйте. Всё верно , наличие гипоплазии нк определяют на 1 и максимум на 2 скрининге. У вашей малышки просто физиологически не большой носик значит. Посмотрите кто в семье с маленьким аккуратным носиком . В 3 скрининг смотрят уже другие патологии, но не нк., тем более 36 недель уже

Принятый ответ

Здравствуйте.
Именно потому скрининги и имеют четкие сроки для их проведения: в том числе и потому что только в обозначенные сроки мы можем выявлять и интерпретировать какие-либо узи-маркеры хромосомных в том числе аномалий. Проще говоря, гипоплазия носовой кости как один из многих маркеров ХА оценивается именно в ходе 1 и 2 (первый - приоритетнее) скринингов. Если там все отлично - то сейчас это не имеет никакого по сути значения. Не стоит тревожиться напрасно, особенно когда нет объективного для этого повода.

Принятый ответ

Здравствуйте, Марина.
Носовую кость принять оценивать на 1 скрининге, реже на 2 и уж тем более на 3 скрининге по размеру носовой кости не ставят вопрос о наличии хромосомной аномалии.
Вероятно маленький и аккуратный носик будет у будущего ребёнка.
Советую успокоиться и ожидать появления вашего счастья!

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.