Что вас беспокоит?
Результаты 1 скрининга, оценка рисков
Здравствуйте! Получила результаты первого скрининга и моему гинекологу не понравился результат, отправляет на консультацию к генетику, запись к которому будет только с 30.07. Очень хочу получить разъяснения сейчас. Узи при первом скрининге проходило очень долго, и в конце определили ТВП 2.5, через 5 дней я переделала в частной клинике узи плода, там намеряли 2. Сегодня получила результаты и по биохимическому скринингу. Гинеколога смущают риски, особенно по задержке развития плода (1 из 360 ) и по трисомии 18 (базовый риск 1 из 1296, индивидуальный 1:4278 ). Остальные риски: трисомия 21 - базовый риск 1 из 534, индивидуальный 1:732, трисомия 13 - базовый риск 1 из 4067, индивидуальный 1:2733. Стоит ли мне бежать делать НИПТ? На сколько все серьёзно?
Мария здравствуйте!
Попрошу вас перенаправить вопрос гинекологам, они будут более компетентны в данном вопросе. Это можно сделать в настройках к вопросу, если не получится вы можете написать в тех поддержку они вам помогут 🙏🏼❤️
Здоровья вам и вашему малышу ❤️
Спасибо) изменила раздел
А то что базовый риск выше (1:1296), чем индивидуальный (1:4278), это не страшно?
Как правило это даже лучше, в норме базовый риск обычно выше, чем индивидуальный риск🙏🏼
Принятый ответ
Мария , здравствуйте .
По результатам пренатального скрининга у вас все показатели в пределах нормы , есть небольшое снижение показателя МоМ РАРР-а , но он не значительное и не оценивается индивидуально , а только в комплексе с другими данными .
По узи - ТВП 2,5 ( для вашего срока норма ) , в сроке 13 недель - ТВП может быть до 2,7 по верхней границе нормы. , носовая кость визуализируется.
По крови - все риски хромосомной и акушерской патологии низкие ( все показатели выше 1:100 являются низкими рисками ) .
Абсолютных показаний ддл проведения НИПТа у вас нет , вы может его сделать , но по своему желанию и возможностям.
А то что базовый риск выше (1:1296), чем индивидуальный (1:4278), это не страшно?
Это даже лучше , т.е базовый риск - это средний риск для вашего возраста , расовой принадлежности и тд . Т.е ваш риск еще ниже, чем в среднем риски по этой категории . Самое главное ,на что ориентируются при оценке данных скрининга , что показателяи параметров больше , чем 1:100 , цифры могут быть разные , но главное , что не ниже 1:100
Спасибо большое, вы меня успокоили)
Принятый ответ
Мария , всегда рада помочь , а вам легкой беременности и поменьше переживаний.
Принятый ответ
Здравствуйте, отдельно каждый показатель не оценивается, только комплексное обследование. По результатам комбинированного анализа рисков у Вас низкий риск хромосомных патологий. Высоким считается, если 1;100, 1:99, 1:98 и т.д. Нет показаний для проведения неинвазивного пренатального теста. А также нет риска на ЗВУР плода. В скрининговые сроки( 18/6 дней-20/6 дней и 34/0дней-35/6 дней) рекомендовано проведение узи плода и допплерометрию
Похожие вопросы по теме
- 22 Апреля 20218 ответов
- 31 Августа 20249 ответов
- 16 Декабря 202521 ответ